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Que viven con CML: Una historia personal

De la nada

La vida es una pequeña cosa bastante desagradable. Nunca le avisa cuando está a punto de lanzar una bola curva, y no le da tiempo para prepararse antes de que te lanza un gran desafío, que altera la vida. Llévame por ejemplo. En un minuto estoy jugando el deporte que amo, entonces el siguiente estoy encorvado sobre exhausto y sin aliento. Veinticuatro horas más y se me ha informado por primera vez en mi vida que tengo cáncer. Toda mi vida cambió en poco más de un día.
no saber es la peor

Todo comenzó en la tarde del 8 de marzo de 2012. Yo estaba en casa de la universidad de vacaciones de primavera, y el clima tenido alcanzado esa fase incómoda entre el invierno y la primavera donde comienza a dar breves destellos del clima cálido por venir. Este fue uno de esos días, y un amigo y yo decidimos aprovechar mediante la colocación de nuestra red y jugar al voleibol al aire libre. Los dos nos encantó voleibol y no habíamos jugado durante tanto tiempo debido al mal tiempo. Era, en mi opinión, una gran manera para grandes amigos para pasar un gran día de setenta grados.

Al menos, esto es, hasta en cinco minutos de juego estaba demasiado agotado para continuar. Por supuesto, que fácilmente podría haber sido atribuido a estar inactivo durante los meses de invierno. Fue la gran protuberancia en el lado izquierdo de mi estómago, sin embargo, que no podíamos pasar por alto. Llamamos a un día, mi amigo me insta a trabajar en mi resistencia para la próxima vez que jugamos. Yo, por el contrario, decidí hacer una cita con mi médico. Tenía que averiguar lo que estaba causando mi agotamiento

Al día siguiente visité al médico y le dije a mis síntomas:. Cansancio, falta de resistencia, dificultad para respirar. Los escuchó, pero parecía notablemente más interesados ​​en el golpe en el estómago. Después de examinarlo, se excusó por un momento, luego regresó con los otros dos médicos de su personal. Para entonces supe que algo grave estaba sucediendo a mí. Que estaba siendo juzgado por todo un equipo de médicos ahora. El golpe fue mi bazo, los médicos me dijeron, y que querían tener un análisis de sangre para averiguar qué había crecido a un número tan grande.

Después de ir al hospital local y la recepción de la prueba de sangre , fui enviado al vestíbulo con mis padres que esperar hasta que el médico nos llama a dar su análisis. En aproximadamente una hora, sonó el teléfono de mi madre, y el médico preocupado le dijo que la prueba me había demostrado tener un conteo de glóbulos blancos que era asombrosamente alto que el recuento típico, mientras que mi recuento de glóbulos rojos era menos de la mitad de su normalidad nivel. Ahora soy un gran Inglés a diferencia de pre-Med por lo que, obviamente, no tenía idea de lo que esto podría significar. Nunca en un millón de años habría sospecha de cáncer.
Estoy en un "Grupo Especial" Ahora

Cuando me enteré de que tenía cáncer, que era realmente nada que ver con lo que esperaba. Mi médico de cabecera me había enviado a otro hospital y el médico dos horas de distancia en la ciudad de Hershey, Pensilvania. Me encontré con el doctor allí, él mis síntomas y resultados de las pruebas dije, y permitido que me examine a sí mismo.

Ahora me había imaginado siempre que siempre que un médico le dijo a alguien que tenía cáncer, que siempre fue así en el películas. El médico llega con una mirada seria, pone su mano sobre el hombro del paciente, y solemnemente dice, "Soy el hijo lo siento. Usted tiene cáncer". En su lugar, de hecho me enteré por casualidad. Una enfermera entró para revisar mis signos vitales cada pocas horas y, a medida que hablamos, mantuvo mencionar que yo era parte de un "grupo especial" ahora. Desconcertado en cuanto a lo que esto significaba, le pregunté y ella respondió diciendo "Usted tiene leucemia, ¿verdad?"

Naturalmente, me asusté y tardó unos treinta minutos para mis padres que me calma hacia abajo. El cáncer ha sido una enfermedad tan devastadora en nuestra sociedad durante tanto tiempo, que incluso la mera mención de la palabra parecía llevar a un cierto factor miedo para mí. El médico entregó el diagnóstico oficial: leucemia mielógena crónica, o LMC, una forma menos común de cáncer que afecta a la médula ósea, la parte del cuerpo donde las células sanguíneas se originan. El médico inmediatamente me inició en un régimen de pastillas diseñadas para llevar a mis conteos sanguíneos anormales en la línea antes de comenzar a tratar la enfermedad directamente. Después de cuatro largos días y noches sin dormir en la misma cama caliente, y más análisis de sangre de lo que me importa recordar, finalmente, fui enviado a casa para comenzar a tratar la LMC en mi propia
Getting Better:. Un día lejano en una de tiempo,
en el momento en que llegué a casa me sentí tan aliviado sólo para estar fuera del hospital que yo era capaz de dejar de preocuparse por la enfermedad dentro de mí por un tiempo corto. Para ser honesto, una de las peores partes de todo el proceso no era saber lo que sostendría el futuro. Ahora había un plan para el futuro, o así que pensé. El médico me había colocado en un conjunto de pastillas destinados a reducir el número de glóbulos blancos en la sangre. Con el tiempo supe que esto era sólo una solución a corto plazo para eliminar la amenaza planteada por mi recuento elevado de glóbulos blancos y agrandamiento del bazo. Todavía había mucho más que hacer para una recuperación completa.

Sin embargo, que todavía estaba en el futuro. Esos primeros meses fueron duros. Entre los análisis de sangre semanales y constante por ahí, todavía tenía que levantarse al día en mis clases de la universidad. Puesto que yo no estaría claro para vivir en el campus hasta que mis conteos habían vuelto a la normalidad, me quedé a su lejanía respecto de la hora y media a mis clases todas las mañanas. Esta fue probablemente la parte más difícil para mí. Yo era un estudiante de primer año de universidad, amante de la experiencia, y era difícil de ser quitado de todo lo que por tanto tiempo.

Afortunadamente, las drogas hicieron su trabajo y comenzaron a mostrar signos de mejora alrededor de un mes después de ser diagnosticado. Ahora estaba siendo tratado por un médico del hospital local de nuevo, y él me aclaró que devuelva a la escuela.
Elegir el derecho de Drogas

Una vez que mis conteos sanguíneos volvieron a la normalidad, yo era capaz de concentrarse en patear mi LMC una vez por todas. Era el momento de comenzar a tomar un medicamento que atacar directamente la enfermedad. El médico me dio los nombres de los dos fármacos que me ayudarán a alcanzar cada una de las tres fases de remisión, hematológicas, molecular y citogenética
.
Las opciones eran nilotinib, también conocido como Tasigna, y dasatinib, más comúnmente conocido como Sprycel. Ambos tuvieron que ser tomado diariamente, tuvo efectos secundarios potenciales, y sería extremadamente caro. Yo he optado en favor de Sprycel sobre todo debido al hecho de que Tasigna tuvo que tomarse con el estómago vacío y tendría que ser programado en torno a las comidas. Por supuesto que dada la dificultad de pagar por una droga extremadamente caro, que yo estaría tomando para el resto de mi vida. Si nos fijamos a continuación, se puede ver que en realidad no tienen ningún opciones baratas.
Usadas comúnmente CML Las drogas y sus Compare los precios Nombre del medicamento (s)
de precios *
imatinib (Gleevec) $ 6,650- $ 6,960 dasatinib (Sprycel) $ 9,069- $ 9,339 nilotinib (Tasigna) $ 2,120- $ 2,183 bosutinib (Bosulif) $ 2,208- $ 2,308 * el precio varía dependiendo de la dosis y el número de comprimidos. Estos son por cada 30 tabletas a una dosis de 100 mg. Los precios se encuentran en http://www.goodrx.com/
Afortunadamente, la compañía farmacéutica, Bristol Myers Squibb, estaba dispuesto a ayudarnos. A través de un programa llamado acceder al destino de mi familia y yo fuimos capaces de solicitar que un cargamento de Sprycel entregado a nosotros cada mes sin cargo. Todo lo que tenía que hacer era aplicar cada año para el programa. Estoy muy agradecido hemos sido capaces de encontrar ayuda para conseguir lo que necesitaba para conseguir mejor. Sin ella, no estoy seguro de lo que habría hecho. Donde todo
llevó

En estos días, acabo de ir sobre mi negocio cada día como un individuo medio. No hay más agotamiento o bulto en el estómago. De hecho, mi único recuerdo de la enfermedad dentro de mí es la pequeña píldora blanca tomo cada noche alrededor de la medianoche.

Ha sido casi quince meses desde el día que me enteré de mi LMC, y estoy orgulloso decir, casi he llegado a la etapa final de la remisión. Así que muchas personas estaban involucrados en el viaje, desde la familia hasta amigos de apoyo a los médicos y enfermeras que cuidaron de mí. Estoy agradecido por cada persona que estaba allí en el camino y me ayudó a conseguir a través de este
.


Dicho esto, creo que lo que he tomado máximo provecho de esta experiencia es que somos más fuertes de lo que pensamos. Hace dos años, si alguien me hubiera dicho que en un futuro próximo habría tenido leucemia y sobrevivido, habría pensado que estaban locos. Pero gracias a todos los que me ayudaron, yo era capaz de conseguir a través. Y por eso, estoy más agradecido que cualquier otra cosa.

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