Actividad gen pueden variar de los gemelos idénticos
los genes que se activa puede jugar un papel en las diferencias físicas en los gemelos
6 julio de 2005 - - los gemelos idénticos comparten el mismo ADN, pero las variaciones en los genes que se activa puede dar lugar a algunas diferencias importantes
Un nuevo estudio muestra que las diferencias en la apariencia física o el riesgo de la enfermedad se encuentra en los gemelos idénticos pueden ser causados por variaciones. en el que los genes de juego están activados.
los resultados aparecen en la edición actual de
Actas de la Academia Nacional de Ciencias
.
los gemelos idénticos se producen a partir de una fertilizado huevo que ha dividido en dos; que comparten la genética idénticos. Sin embargo, no todos estos gemelos idénticos y aparecen enfermedades de riesgo también puede ser diferente.
Patt
Erns de la actividad genética
En el estudio, los investigadores analizaron los perfiles genéticos de los 80 pares de gemelos idénticos en España, con edades comprendidas entre 3 y 74 años.
los investigadores encontraron que en el 35% de las parejas de gemelos, gemelos individuales tenían significativamente diferentes patrones de genes activos. El 65% restante tenía idénticos patrones de actividad genética.
Los resultados mostraron que mientras que los gemelos eran genéticamente indistinguibles jóvenes, los gemelos de más edad muestran grandes diferencias en el contenido y distribución de su información genética, lo que resultó en la activación de genes únicos perfiles .
el estudio también mostró que se observaron las mayores diferencias en los pares de gemelos que habían pasado menos de sus vidas juntos o tenido diferentes historias clínicas.
los investigadores dicen que los resultados apoyan la teoría de que los factores ambientales , incluido el tabaquismo, la dieta y la actividad física puede afectar a la actividad de genes de una persona y explicar algunas de las diferencias en el riesgo de enfermedad que se encuentra entre los gemelos idénticos.
El estudio ayuda a comprender las causas genéticas de riesgo de enfermedad en gemelos idénticos pero puede generalizarse a nontwins.