Extracto
Antecedentes
polimorfismos de nucleótido único (SNP) se produjeron en pre-microARN u objetivos de microARN (MIR) pueden contribuir al riesgo de cáncer. Desde 2007, muchos estudios han investigado la asociación entre los SNPs comunes situadas en hsa-miR-499 (rs3746444) y los riesgos de cáncer; Sin embargo, los resultados no fueron concluyentes.
Metodología /Principales conclusiones
Hemos llevado a cabo un meta-análisis de 12 estudios que incluyeron 5765 casos y 7076 controles para identificar la fuerza de la asociación. odds ratio (OR) y los intervalos de confianza del 95% (IC 95%) se utilizaron para evaluar la fuerza de asociación. En general, los individuos con la variante AG (OR = 1,215; IC del 95%: 1.027, 1.437, p
heterogeneidad & lt; 0,01) y AG /GG (OR = 1,227; IC del 95%: 1.046, 1.439, p
heterogeneidad & lt ; 0,01) genotipos se asociaron con un riesgo significativamente mayor de cáncer que aquellos con el genotipo AA salvaje. El análisis de subgrupos reveló que la variante AG (OR = 1,411, IC del 95%: 1.142, 1.745, p
heterogeneidad = 0,01) y AG /GG (OR = 1,413; IC del 95%: 1.163, 1.717, P
heterogeneidad = 0,01) genotipos todavía mostraron un aumento del riesgo de cáncer en los asiáticos; Sin embargo, se observó una tendencia a la reducción del riesgo de cáncer en los caucásicos (AG frente a AA: OR = 0,948, IC 955: 0.851, 1.057, p
heterogeneidad = 0,12; AG /GG vs AA: OR = 0,959, 95 % CI: 0,865, 1,064, p
heterogeneidad = 0,19). Meta-regresión mostró que la etnicidad (p = 0,048) y el tamaño de la muestra (p = 0,02), pero no tipos de cáncer (p = 0,89) o la fuente de control (p = 0,97) fueron las fuentes de heterogeneidad.
Conclusiones
Estos resultados del meta-análisis sugieren que el polimorfismo rs3746444 HSA-miR-499 se asocia con un aumento significativo del riesgo de cáncer, especialmente en las poblaciones asiáticas
Visto:. Qiu MT, Hu JW, Ding XX, Yang X, Zhang Z, Yin R, et al. (2012) HSA-mir-499 rs3746444 polimorfismo contribuye al riesgo de cáncer: Un meta-análisis de 12 estudios. PLoS ONE 7 (12): e50887. doi: 10.1371 /journal.pone.0050887
Editor: Goli Samimi, Kinghorn Centro del Cáncer, Instituto Garvan de Investigación Médica, Australia