Extracto
El pronóstico de los pacientes con cáncer colorrectal es muy variable, incluso después del ajuste de los parámetros clínicos como el estadio de la enfermedad y el estado de inestabilidad de microsatélites. Es posible que el estrés psicológico experimentado por los pacientes, incluyendo la ansiedad y la depresión, puede ser correlacionado con mal pronóstico. En el presente estudio, la hipótesis de que las variaciones genéticas dentro de tres genes biológicamente vinculados a la respuesta al estrés, a saber, el transportador de serotonina (
SLC6A4
), factor neurotrófico derivado del cerebro (
BDNF
), y arginina receptor de la vasopresina (
AVPR1B
) los genes están asociados con el pronóstico en pacientes con cáncer colorrectal. Se utilizó una cohorte poblacional de 280 pacientes que fueron seguidos durante un máximo de 12,5 años después del diagnóstico. Nuestro análisis multivariante mostró que una tagSNP en el
SLC6A4
gen (rs12150214) fue un predictor de supervivencia general más corta (HR: 1,572; IC del 95%: 1,142 a 2,164, p = 0,005) independiente del estadio, edad, grado y estado de MSI. Además, un análisis multivariante mediante los genotipos combinados de tres polimorfismos en este gen demostró que la presencia de cualquiera de los alelos de menor importancia en estos loci polimórficos fue un predictor independiente tanto de menor supervivencia global (HR: 1,631; IC del 95%: 1,190-2,236 , p = 0,002) y la supervivencia específica de la enfermedad más corto (HR: 1,691; IC del 95%: 1,138 a 2,512, p = 0,009). La proteína 5-HTT codificada por el
SLC6A4
gen también se ha implicado en la inflamación. Aunque nuestros resultados aún no se han replicado en otras cohortes de pacientes, se sugiere que las variaciones genéticas en el
SLC6A4
gen contribuyen a la mala supervivencia en pacientes con cáncer colorrectal
Visto:. Savas S, A Hyde , Stuckless SN, Parfrey P, Younghusband HB, verde R (2012) la serotonina gen transportador (
SLC6A4)
variaciones se asocia a peor supervivencia en pacientes con cáncer colorrectal. PLoS ONE 7 (7): e38953. doi: 10.1371 /journal.pone.0038953
Editor: Henrik Einwaechter, Klinikum rechts der Isar der TU München, Alemania