Una investigación reciente publicación informa que los investigadores han desarrollado una nueva estrategia para reducir los efectos secundarios a menudo graves de una importante clase de medicamentos contra el cáncer - modernos inhibidores de tirosina quinasa. El nuevo fármaco se supone para restringir su actividad con alta selectividad para el tumor maligno.
efecto secundario grave es uno de los mayores problemas en la terapia del cáncer moderna, y en última instancia conduce a un tratamiento de ser detenido. drogas dirigidas contra el cáncer se basa en la inhibición específica de las proteínas que se activan sobre-en células de cáncer y que impulsan el crecimiento celular anormal. Sin embargo, la práctica clínica ha mostrado que, como resultado de las funciones fisiológicas de estas proteínas en el tejido sano, su inhibición puede causar efectos secundarios graves.
Frente a tal desafío, los científicos se han sintetizado con éxito un nuevo inhibidor que es coordinado al cobalto (III). Esto conduce a la inactivación inicial de drogas y, por lo tanto, no hay actividad en condiciones fisiológicas normales. Sólo en el tejido tumoral donde prevalecen condiciones inusualmente bajo de oxígeno, el cobalto inactivo compuesto (III) se reduce a cobalto (II) y, como resultado, libera el fármaco activo. La eficacia de tumor selectiva de este enfoque ha sido demostrada tanto en células vivas y en organismos portadores de tumores
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Hasta ahora, no ha habido ninguna estrategia comparable para la reducción de los (graves) efectos secundarios de los inhibidores de tirosina quinasa. Como resultado, existe la esperanza de que, en el futuro, el enfoque que aquí se presenta va a mejorar la tolerancia de la terapia y permitir que este tratamiento para beneficiar a los pacientes que han tenido previamente su supresión
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Hasta la fecha, no existen aprobado terapias dirigidas para pequeñas de cáncer de pulmón de células malignas (SCLC), debido a que no avances en el tratamiento en 30 años. Sin embargo, dos nuevas investigaciones sentar las bases para futuras investigaciones y tienen el potencial para avanzar en los tratamientos para este cáncer muy maligno.
En un estudio, titulado con "RET La mutación y expresión en el cáncer de pulmón de células pequeñas", fue publicado en la revista Oncología Torácica y se encontró una nueva mutación en SCLC que puede jugar un papel en el desarrollo de la enfermedad. Los investigadores encontraron que la mutación genética, llamado RET (reorganizado durante la transfección), se relaciona con el crecimiento rápido de las células.
El otro estudio, publicado en PLoS ONE, presenta un enfoque novedoso para identificar nuevos tratamientos farmacológicos para el CPCP basada en perfiles genómicos tumores. El equipo de investigación descubrió nuevas dianas moleculares para el tratamiento de la enfermedad mediante la extracción de datos de los tumores SCLC para examinar la sensibilidad de drogas. A través de este análisis, se esbozaron un nuevo enfoque prometedor para predecir cuáles son los medicamentos que combaten el cáncer serían los más eficaces en términos generales a frenar el crecimiento del tumor.
Los dos estudios nos permitieron identificar qué moléculas están implicadas en la mutación conductor y el cual fármacos pueden ser los más útiles en el que los tipos de tumores. Este tipo de cáncer es uno de los cánceres de más rápido crecimiento y estos estudios han arrojado pequeñas pero importantes perspectivas terapéuticas en esta enfermedad.