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Que viven con psoriasis eritrodérmica


Hubo un período en el joven lifewhen de Vickie Dowling aún cepillándose los dientes fue imposible. En la universidad, un momento en que se deben explorar todas las posibilidades de DELAVIDA, experimentó debilitante bengalas psoriasis oferythrodermic, el tipo más peligroso de la psoriasis.

La psoriasis eritrodérmica es peligrosa para la vida becauseit puede causar la pérdida de líquidos y proteínas, incluso la insuficiencia cardíaca. La piel también arroja insheets, en lugar de escamas.

Imagínese lo que puede hacer para una niña de 19 OR20. Pero la historia de Dowling es una de la supervivencia y el dominio de lo que la vida lanza yourway. Hoy en día, Dowling, de 45 años, es un psicólogo en Carlsbad, Calif., Y activa enla comunidad de la psoriasis.

AnEarly Diagnóstico

Dowling fue diagnosticada con psoriasis en todo el ageof 10. A pesar de que ella no lo hace recuerda cómo fue extensa, ella doesrecall están tomando su erupción fuera de la escuela durante un mes por sus padres después de una biopsia dado lugar a una psoriasisdiagnosis
.


después de ese episodio, la enfermedad de Dowling entró en remissionuntil la universidad cuando, como ella lo describe, "La psoriasis era muy prominente. Itcovered todo mi cuerpo. "Dowling luchado hasta el final de su primer termand luego pasó la cicatrización de las vacaciones de Navidad.

Un segundo brote se produjo un año más tarde, y tuvo que behospitalized. "Yo era apenas capaz de caminar - que tenía artritis psoriásica, psoriasis eritrodérmica, psoriasis en placas, y pustularpsoriasis", dice Dowling. La inflamación estaba en todas partes. Debido a theextent de sus síntomas de la psoriasis, que estaba en una silla de ruedas. "Todo el mundo pensaba iwas un paciente quemado."

Mientras Dowling no recuerda su reacción a herfirst diagnóstico como un niño, ella se acuerda de odiar a los baños de alquitrán que werepart de su tratamiento de la psoriasis. "No me gustan porque smelleddisgusting." Debido a que había sido sacado de la escuela en el momento, su friendsweren't consciente de su condición. "Nadie me ha visto, además de mi familia", saysDowling.

Sus erupciones en la universidad, sin embargo, eran un differentstory. "Me sentía incómodo", dice Dowling. "La gente me fechados y amigos eran nolonger interesado en mí. Fue devastador. Ahora miro hacia atrás y veo que wasprobably la ignorancia. "

ALife alteran la psoriasis del episodio



El brote más grave que se produjo en el año hersophomore plantea retos logísticos diarias. Dowling dice, "yo estaba en anapartment con otras cinco chicas. Me tuvieron que vestirse. "Dowling hizo thedifficult decisión de abandonar la escuela e ir a California, donde su familia hadrelocated de la Costa Este. No tenía amigos y su symptomswere la psoriasis en su apogeo.

"He perdido mi pelo y tenía sólo unos pocos mechones izquierda. Myfingernails estaban deformados. La gente pensaba que era un paciente de cáncer, "saysDowling. "Y me sentía muy mal, porque todo mi sistema de apoyo y amigos wereback donde solía vivir. Se sentía como si mi mundo estaba cediendo y terminando. "Dowling recuerda que mira en un espejo con peluca estilo de una mujer mayor andfeeling muy deprimido. "Mi reto todos los días hacía a través de cada día", dice Dowling. "Me sentía aislada, impotente y muy deprimido. Era verylonely. "

El cuerpo de Dowling fue devastado por la enfermedad, y herfamily tenido que cuidar de sus necesidades físicas básicas. "Mi madre me vistió, se cepilló los dientes, y me dio de comer", dice Dowling. "Me tomó tres o cuatro monthsbefore estaba de vuelta a 90 por ciento."

Como Dowling comenzó a sanar, decidió continueher la educación y, finalmente, ganó un título de grado en psicología. "Me beganfacilitating un grupo de apoyo para las personas con psoriasis y los miembros de mycommittee me animó a continuar con mi educación superior", dice Dowling. "En thesame tiempo, yo estaba trabajando en la Universidad de California, Irvine para un womanwho se convirtió en uno de mis mentores más fuertes - vio fortalezas en mí Iwasn't capaz de ver tan claramente con la miríada de auto-dudas que tenía respecto mySkin."

Dowling dice que el aprendizaje acerca de afrontamiento y control del estrés y tener una fuerte red de apoyo le dio la fuerza para getaccepted en un programa de postgrado. "Me tomó más tiempo para completar mi educationdue a las llamaradas - incluyendo uno que me debilitó tan completamente thati se retiró de la escuela por un semestre -. Pero la perseverancia, la determinación y el apoyo y el aliento de dos fuertes facultad mentorshelped a alcanzar mi objetivo"

el hacer frente a los retos diarios

Hoy en día, psoriasistreatment de Vickie Dowling se centra en el cuidado de su piel y hacer lo que ella Canto prevenir ataques de asma. "Me pongo protector solar en la cara y el cuello y la cabeza aplico lotionfrom a los pies todos los días", dice Dowling. Ella tiene que evitar el uso de darkclothes debido a su scalppsoriasis. "Es muy incómodo", explica, "pero algunos peopleare desanime por las escamas."

Dowling intenta beber mucha agua y toma suplementos de aceite de pescado y probióticos cada día. "Yo no como alimentos procesados, y iwalk y estirar cuando soy capaz", dice ella. Ella prefiere psoriasistreatments más naturales, en lugar de medicamentos para la psoriasis convencionales, tales asbiologics.

Dowling también trabaja en reducir al mínimo cualquier tensión. "Thereis un miedo constante de, '¿cuándo voy a tener mi próximo brote?" Trato de mantener apositive actitud. Yo ejercicios de respiración y leer la literatura de inspiración, por ejemplo, de la Fundación Nacional de Psoriasis. "

Dowling Créditos de la Fundación con ella dando afuertes red social. "Mi trabajo voluntario no sólo me da el poder y me educa, sino que también me permite poder con otras personas", dice Dowling. "Tener la psoriasis isso aislamiento. La gente se esconde - Yo no quiero ser visto. La Fundación NationalPsoriasis era como una tabla de salvación para mí. "

Dowling sigue siendo un involvedvolunteer activamente por la Fundación. Ella hace trabajo de defensa, preside un paseo para CurePsoriasis en San Diego, habla en eventos y conferencias con psoriasis, writesarticles para educar a otros, y proporciona la psicoterapia a las personas con psoriasis. "Llevar la conciencia y la educación a los demás ofrece muchas recompensas," saysDowling. "No había tanta información y apoyo disponible cuando wasinitially me diagnosticaron -. Me siento muy bien que puedo ser parte de la red educativa supporty para los demás"

¿Qué Dowling Deseos gente sabía acerca de la psoriasis

"me gustaría que la gente supiera que no es contagiosa. La gente tiene miedo. Hay tanta ignorancia por ahí ", dice Dowling, quien le ha pedido que deje piscinas y se les ha negado servicios de salón de uñas y el cabello. "Siento que puedo ser un modelo a seguir para las personas con psoriasis. Hay tantas personas que tienen miedo y solitario porque otros tienen miedo. "

Más información en el blog del psoriasis Everyday Health PsoriasisCenter.ReadHoward de Chang.

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