& directriz nbspbased para el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad.
Acerca de 600.000 estadounidenses tienen HCM, que afecta a aproximadamente uno de cada 500 personas en todo el mundo. HCM, el tipo más común de enfermedad cardíaca genética, altera la forma en que las funciones del corazón y puede causar latidos irregulares del corazón, el flujo sanguíneo obstruido, y la muerte cardiaca repentina.
Sin embargo, muchas personas con HCM sin tener ningún problema, de acuerdo con la directriz de la American College of Cardiology Foundation y la American Heart Association (ACC /AHA).
"HCM es ampliamente malinterpretado como una condición fatal, pero un diagnóstico de HCM no es un diagnóstico de muerte súbita cardíaca. Ahora tenemos tratamientos eficaces para ayudar a la mayoría de los pacientes a controlar la condición, aunque sigue siendo la causa más frecuente de muerte súbita en los jóvenes y en los deportistas de competición, "comité de redacción directriz co-chairmain Dr. Bernard J. Gersh, profesor de medicina en la Clínica Mayo de la Facultad de Medicina de Rochester, Minnesota., dijo en un comunicado de prensa ACCF /AHA .
terapia farmacológica estándar incluye los bloqueadores beta y los canales de calcio. Para los pacientes que no responden a estos medicamentos, hay enfoques quirúrgicos y eficaces basadas en catéter, de acuerdo con la directriz.
A todos los pacientes con diagnóstico de HCM debe someterse a una evaluación completa de su riesgo de paro cardíaco repentino, incluyendo una historia personal y familiar y un ecocardiograma.
En su caso, los pacientes con MCH se les debe ofrecer asesoramiento genético y las pruebas genéticas.
Los pacientes con MCH no deben participar en deportes intensos de competencia, pero pueden practicar deportes de baja intensidad como el golf y participar en una serie de actividades recreativas, de acuerdo con la directriz.
Un desfibrilador implantable puede reducir el riesgo de muerte súbita en ciertos pacientes con MCH considerados de alto riesgo en base a marcadores como desmayos o tener un miembro de la familia que sufrió muerte súbita.
El estudio aparece en la edición en línea actual de la
Diario del Colegio Americano de Cardiología Opiniones y en
Circulación
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