Pregunta
PREGUNTA: Tengo una pregunta sobre mi hija aquí son resultados que obtuve y no puede conseguir a nadie que me dé respuestas claras sobre el diagnóstico
SJOGREN ANTI-SS-A 5,8 0,9 alta AI
SJOGREN ANTI-SS-B 0,4 0,9
hablar sólo del médico nadie ha dicho nada acerca de si esto es tratable o lo que es resultado. ¿Hay médicos que se especializan en este
RESPUESTA: Querida Julia:
Quiero empezar pidiendo disculpas por mi tardanza en mi respuesta
estoy a cargo de una. grupo de apoyo del lupus en Pennsylvania y nos estamos quedando un festival de conseguir dinero para la fundación del lupus y el evento es este próximo sábado, así que he estado corriendo loco.
Sj 鰃 síndrome de s (digamos "VER-sonrisas" ) es un trastorno en el que el sistema inmune ataca las glándulas productoras de humedad del cuerpo, tales como las glándulas lagrimales y las glándulas salivales. Estas glándulas se puede cicatrizar y dañado, y la sequedad extrema en los ojos y la boca (síndrome seco) pueden desarrollar. síndrome de Sj 鰃 de ren también puede causar fatiga, dolor en las articulaciones, y problemas con la función de órganos vitales, como los pulmones, los riñones y los nervios.
sj 鰃 de s afecta a más de un millón de personas en los Estados Unidos y es más común en las mujeres blancas que están en sus 40s y 50s. Las mujeres y los hombres de todas las razas pueden desarrollar este trastorno; Sin embargo, nueve veces más mujeres que hombres padecen de síndrome de Sj 鰃 s.
los pulmones, los intestinos y otros órganos en ocasiones se ven afectados.
Sj 鰃 síndrome de s lleva el nombre del oftalmólogo sueco, Henrik Sj 鰃s, quien describió por primera vez la condición
Sj 鰃 síndrome de s puede causar los siguientes síntomas:.
ojos extremadamente seco provocando una sensación de gravilla o arena en los ojos o un enrojecimiento ardiente.
boca extremadamente seca y la garganta causando dificultades en la masticación y la deglución, disminución del sentido del gusto, dificultad para hablar, aumentar las caries dentales, y tos seca o ronquera.
glándulas parótidas agrandadas (situados en el ángulo de la mandíbula) y algunas veces la infección de estas glándulas.
fatiga excesiva
molestias y dolores en músculos y articulaciones
características menos comunes de Sj 鰃 síndrome de s son:
La irritación de los nervios de los brazos, manos, piernas o pies (neuropatía) . Anomalías de la glándula tiroides
erupciones cutáneas
La pérdida de memoria y confusión.
El entumecimiento u hormigueo.
problemas gastrointestinales.
inflamación de los pulmones, los riñones, el hígado o el páncreas.
cáncer del tejido linfático (linfoma) se produce en menos del 1% de los pacientes
síndrome de Sjogren se presenta en dos formas básicas: Sj primaria 鰃 síndrome de s - la enfermedad por sí misma y no se asocia con ninguna otra enfermedad ; y el síndrome de Sj secundaria 鰃 de ren - enfermedad que se desarrolla en presencia de otra enfermedad autoinmune como la artritis reumatoide, el lupus o vasculitis
tanto como 4 millones de personas en los EE.UU. tienen Sj 鰃 síndrome de s.. Más de 90% de éstos son mujeres. La enfermedad puede afectar a personas de cualquier raza o edad, aunque la edad media de inicio es a finales de los años 40.
¿Cómo se diagnostica el síndrome de Sj 鰃 s? Comentario El diagnóstico de Sj primaria 鰃 síndrome de s se basa de varios factores, entre ellos:
Presencia de sequedad en los ojos y la boca. Un oftalmólogo puede detectar ojos secos mediante la medición de la producción de lágrimas o examinar cuidadosamente la córnea del ojo.
Ciertas pruebas de laboratorio también sugieren que los ojos secos y la boca son causadas por mecanismos autoinmunes. Los ejemplos incluyen la presencia de auto-anticuerpos en la sangre, conocido como anti-SSA o anti-SSB (también llamado anti-Ro y anti-La).
Biopsia del labio interior (realizado en algunos casos para demostrar el diagnóstico de Sj primaria 鰃 síndrome de s). La biopsia puede mostrar inflamación glándulas salivales perjudiciales.
Sj secundaria 鰃 síndrome de s generalmente se diagnostica cuando una persona con una enfermedad autoinmune establecida, como la artritis reumatoide o el lupus, desarrolla extrema sequedad de los ojos y la boca. Este diagnóstico sólo en raras ocasiones requiere una biopsia de labio.
A veces, el uso de ciertos medicamentos pueden causar efectos secundarios que imitan los síntomas del síndrome de Sj 鰃 de Ren. Los medicamentos como los antidepresivos tricíclicos (como Pamelor o Elavil) y antihistamínicos como Benadryl, tratamientos de radiación en la cabeza y el cuello, así como otros trastornos autoinmunes, también puede causar ojos extremadamente secos y la boca.
No se conoce cura para el síndrome de Sj 鰃 s, ni existe un tratamiento específico para restaurar la secreción de la glándula. El tratamiento es generalmente sintomático y de soporte. Las terapias de reemplazo de humedad pueden aliviar los síntomas de sequedad. Los fármacos antiinflamatorios no esteroides pueden ser utilizados para tratar los síntomas musculoesqueléticos. Para las personas con complicaciones graves, corticosteroides o inmunosupresores pueden ser prescritos.
Sj 鰃 síndrome de s es un trastorno autoinmune en el cual las células inmunitarias atacan y destruyen las glándulas que producen las lágrimas y la saliva. síndrome de Sj 鰃 de ren también está asociada con enfermedades reumáticas tales como la artritis reumatoide. Los síntomas característicos de la enfermedad son la sequedad de boca y ojos secos. Además, el síndrome de Sjogren puede causar que la piel, la nariz y la sequedad vaginal, y puede afectar a otros órganos del cuerpo, incluyendo los riñones, los vasos sanguíneos, los pulmones, el hígado, el páncreas y cerebro.
Sj 鰃 síndrome de s afecta 1-4 millones de personas en los Estados Unidos. La mayoría de las personas son más de 40 años de edad en el momento del diagnóstico. Las mujeres son 9 veces más propensos a tener síndrome de Sj 鰃 ren que los hombres.
síndrome de Sjogren
puede afectar a otras partes del cuerpo, tales como los vasos sanguíneos, el sistema nervioso, músculos, piel y otros órganos. Esto puede conducir a debilidad muscular, confusión y problemas de memoria, piel seca, y la sensación de entumecimiento y hormigueo.
En las personas con otros problemas de salud, el síntoma inicial más común es la aparición de sequedad en la boca y los ojos severos .
En las personas con artritis reumatoide o condiciones relacionadas, sequedad en los ojos y la boca se desarrollan más lentamente. En este caso, el síndrome de Sjogren puede ser difícil de diagnosticar.
La boca normalmente contiene la saliva, que ayuda a la masticación y la deglución. En las personas con el síndrome de Sjogren, la cantidad de saliva es mucho menor. Esto hace que masticar, tragar y hablar difícil. También puede causar una disminución del sentido del gusto
Sus ojos pueden sentirse secos, "áspero" o "arena". Pueden quemar y ser de color rojo. Una sustancia espesa se puede acumular en la esquina interna de los ojos mientras duerme. Sus ojos pueden ser más sensibles a la luz solar. Si no se trata adecuadamente, el síndrome de Sjogren puede conducir a úlceras de la córnea
Hay tres grupos de glándulas que producen la saliva. Están ubicados debajo de la lengua, en las mejillas, en frente de los oídos, y en la parte posterior de la boca. Pueden sentirse hinchado y sensible (ver figura 2). Esto puede ocurrir junto con una fiebre. Esto afecta a aproximadamente la mitad de las personas con este trastorno.
Este es un problema común que resulta de la boca seca. La saliva combate las bacterias y defiende contra las caries. Debido a que ha disminuido la saliva, los dientes pueden desarrollar caries más fácilmente.
La fatiga es la sensación de cansancio extremo o agotamiento, a menudo con debilidad muscular, que puede dar lugar a la realización de tareas de dificultad. Se ha comparado con la sensación cansado y dolorido uno tiene cuando se experimenta un ataque de la gripe. El síndrome de Sjogren
general no es potencialmente mortal. El pronóstico para las personas con esta condición es generalmente bueno. Sequedad, sin embargo, puede durar por el resto de su vida. Mediante el uso de la humedad artificial y una buena higiene bucal, puede ayudar a prevenir problemas graves. Síndrome de Sjögren primario
se produce por sí mismo y no está asociada con otras enfermedades. El síndrome de Secundaria
Sjogren ocurre con las enfermedades reumáticas como la artritis reumatoide, el lupus eritematoso sistémico ( "lupus"), polimiositis, y algunas formas de esclerodermia. Las enfermedades reumáticas son enfermedades que afectan a las articulaciones, los huesos, los músculos, la piel y algunas veces otros órganos.
reumatólogos se especializan en
de Sjögren Los anticuerpos frente al antígeno SSA (también conocido como antígeno Ro), aparece en 60-70% de los pacientes con síndrome de Sjögren primario (SS), en el 30-40% de los pacientes con LES, en otras enfermedades del tejido conectivo, y en los bebés con lupus eritematoso neonatal.
Aproximadamente el 62% de ANA negativo los pacientes con lupus tienen anticuerpos a la SSA, y con frecuencia tienen lupus eritematoso cutáneo subagudo, una variante del LES se caracteriza por subaguda o erupciones fotosensibles crónicas.
No se preocupe por ella, ella va a estar bien. Ella es muy afortunada de tener una madre como tú.
Favor, escríbeme si tiene alguna duda. Dios los bendiga!
Cynthia
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PREGUNTA : esto es lo que los médicos me dicen .. no hay que preocuparse en este momento .... si ella consigue ninguna de las symtoms ordinarios que no se me ha contado lo que podrían ser, entonces en ese momento tomarla en .... realmente confundido ....
respuesta
Estimado dulce Julia:
me gustaría comenzar dándole un abrazo. Sé que 抮 E miedo.
Algo inusual es de miedo.
Todo lo que se siente es normal, buena y adecuada.
Su médico debería haber explicado todo para ti, pero no lo hacen a veces los médicos tener habilidades sociales sofisticadas.
Su falta de comunicarse con eficacia no siempre significa que ellos no 抰 cuidado. A veces son tan cerebral que no pueden simplificar lo que están pensando.
Se pone tan frustrante.
Como dije en la última carta, hay una fuerte posibilidad de que su hija ya sea primaria tiene síndrome de Sjogren o el síndrome de Sjogren secundario a una otra discapacidad autoinmune lupus más probable porque ella tiene un SSA anticuerpos positivos.
anticuerpos contra el antígeno SSA (también conocido como antígeno Ro), aparecerá en el 60-70% de los pacientes con El síndrome de Sjögren primario (SS), en el 30-40% de los pacientes con LES, en otras enfermedades del tejido conectivo, y en los bebés con lupus eritematoso neonatal.
Aproximadamente el 62% de los pacientes con lupus tienen anticuerpos ANA negativo a la SSA, y con frecuencia tienen sub lupus eritematoso cutáneo agudo, una variante del LES se caracteriza por erupciones fotosensibles sub agudos o crónicos.
Para confirmar lo que es, ella tiene que ver específicamente un reumatólogo. Si ella ha visto un reumatólogo luego pedirles que para un diagnóstico concreto.
Sólo decir que es esta Sjogren? ¿Es esta lupus con Sjogren 抯 como una patada lateral?
¿Cuál es nuestro plan de juego?
Si no son capaces de hacerle saber lo que es o consigue a la defensiva cuando le preguntas o se siente aren 抰 ser lo suficientemente concisa. Despedirlos y obtener una nueva!
Ningún paciente debería tener que caminar en el bosque de confusión. Hacer preguntas, investigar y seguir involucrado con el cuidado de su hija.
Además, enséñele a conocer su propia enfermedad y cómo abogar por sí misma.
De Sjogren generalmente no es fatal. Ella va a estar bien. Usted no tiene la culpa de cualquiera de sus enfermedades. Ella no tiene la culpa.
heces suceda. Por desgracia, simplemente sucede.
Ahora que te han dicho que si se pone a cabo cualquier de los síntomas comunes que debe traerla.
Dolor en el pecho que aplasta o apretar, se produce con la sudoración o náuseas , y no ha sido diagnosticado previamente.
Un aumento repentino de la falta de aire que hace que sea muy difícil para ella para respirar.
Uno o más de los siguientes signos de derrame cerebral:
Súbito adormecimiento, hormigueo o debilidad en una o incapacidad para moverse (parálisis) parte o la totalidad de un lado del cuerpo (como la cara, el brazo y la pierna) cambios en la visión con descuento que aparecen de forma súbita, como la penumbra, visión borrosa, visión doble o pérdida de la visión en uno o ambos ojos
una convulsión
dificultad repentina para hablar o entender el habla
náuseas súbita o vómitos
una repentina, dolor de cabeza intenso, diferente de un dolor de cabeza anterior, que ocurre sin una causa conocida
mareos repentinos, torpeza, escalonamiento, o desmayo (pérdida de conocimiento) guía empresas Llame a un médico inmediatamente si ella:
Tiene dolor en el pecho. ¿Cuáles son falta de aliento.
tiene sangre en la orina o las micciones son con menos frecuencia y en cantidades más pequeñas de lo normal.
Tiene fiebre de más de 100.5 癋 (38,1 癈), con o sin dolor de cabeza y dolores en el cuerpo, pero recientemente no ha sido expuesto a un resfriado o la gripe. Experiencia depresión
o cualquier cambio en el comportamiento o el pensamiento.
presentar entumecimiento u hormigueo en las manos o los pies. ¿Cuáles son mareos o debilidad muscular.
presenta hinchazón en las piernas o los pies.
Llame a un médico tan pronto como sea posible si se desarrolla cualquier síntoma nuevo, como fiebre, dolor o inflamación en las articulaciones, aumento de la fatiga, pérdida de apetito, pérdida de cabello, erupciones en la piel, o nuevas lesiones en su boca o la nariz.
También se debe consultar a su médico si alguno de los síntomas que ha tenido durante un período de tiempo empeoran.
Si todavía no ha sido diagnosticado con lupus y ella tiene síntomas tales como dolor en las articulaciones, fatiga o erupciones en la piel, consulte a su médico o dicen a su médico acerca de sus preocupaciones en su próxima cita médica.
espera vigilante muchas veces | los síntomas del lupus puede ser muy vaga. Sin embargo, cada vez que la fatiga, dolor en las articulaciones o los músculos, fiebre, u otros síntomas sin causa clara y persisten a pesar del tratamiento en el hogar, es apropiado llamar a su médico. Así
Don 抰 pensar en sus nueces porque 抮 E preocupado. Usted 抮 E una buena madre y está haciendo su mejor.
Sin embargo, a pesar de todo lo horroroso de la enfermedad, hay tanta esperanza. Hay muchos tratamientos hacia fuera allí. Lo sé.
estoy vivo y floreciente, con el lupus. Casi muero en 2001 y todavía estoy aquí gente molesta cada uno y todos los días.
mantener la fe querida, Dios está contigo y Él usted y su hija está llevando por todo esto. DIOS BENDIGA A USTED Y SU FAMILIA!
Espero que te ayudé.
Escríbeme si necesita más información!
Amor
Cynthia