Study recibida con escepticismo debido a su coste, otros factores por Kathleen Doheny
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16 Abril de 2011 -. El fármaco para el asma Xolair (omalizumab) mejora el control del asma, casi elimina los brotes estacionales, y permite que las reducciones de las dosis de la otra medicamentos para el control del asma en niños a partir de 6, de acuerdo con un nuevo estudio.
Xolair está aprobado por la FDA para su uso sólo en personas mayores de 12 años que tienen asma moderada a alérgicas graves. En el ensayo clínico, Xolair fue probado en niños y adultos jóvenes de 6 a 20 años de edad y se comparó con el placebo.
"Hemos reducido los días con síntomas en un 25%", dice el investigador William W. Busse, MD, profesor de Medicina de la Universidad de Wisconsin Escuela de Medicina y Salud Pública, Madison. "Y hemos reducido las tasas de exacerbación [el número de ataques] en un 30%. ''
Tan bueno como dice esos resultados son, Busse dice, '' que no era la parte importante." Su equipo encontró que el aumento en los ataques de asma se observa típicamente en el otoño y vinculado con los resfriados y otras infecciones de las vías respiratorias fue erradicada en los niños que tomaron Xolair. "Indica en estos niños que la alergia parece jugar un papel importante en el asma", le dice a WebMD.
Otro experto que revisó el estudio, sin embargo, no está convencido de que los méritos de drogas uso más generalizado. Zab Mosenifar, MD, neumólogo quien es vicepresidente ejecutivo del departamento de medicina y profesor de medicina en el Centro Médico Cedars-Sinai de Los Ángeles, se resiste a costa, entre otros factores.
De acuerdo con la fabricante, Genentech, el costo típico de la droga inyectada es de $ 1,700 al mes.
"la industria ha estado buscando un medio para ampliar el uso de este agente," dice Mosenifar, señalando que su uso no se ha generalizado en pacientes mayores de 12 años, por sus observaciones
una Guía Visual de asma
el asma Xolair Drogas: Antecedentes.
Xolair es un producto biológico medicamento que funciona mediante el bloqueo de anticuerpos llamados IgE, que en exceso puede desencadenar síntomas de asma alérgica, incluyendo la falta de aliento, tos y sibilancias.
Cuatro años después de su aprobación en 2003, la FDA requiere Genentech Inc. ( que ahora comercializa el fármaco junto con Novartis) para agregar a la etiqueta de una caja de alerta - comúnmente llamado un aviso '' cuadro negro "- para advertir a los usuarios que el medicamento puede causar anafilaxis. Esa es una afección grave en la cual una persona tiene problemas para respirar, el pecho se tensa, y la garganta y la boca oleaje.