Desbloqueo de la llave a la audición
Los investigadores pueden haber encontrado la proteína que permite a la audición
Oct. 13, 2004 - Después de años de búsqueda, los científicos pueden haber resuelto uno de los mayores misterios de la audiencia
Los centros de descubrimiento de una proteína llamada TRPA1, que se encuentra en las puntas de las células sensoriales especializadas en el interior. oreja.
TRPA1 puede ser responsable de convertir los sonidos en impulsos nerviosos que el cerebro puede interpretar, de acuerdo con un estudio publicado en la edición del 13 de Oct. en línea avanzada de la revista
naturaleza en.
El hallazgo proviene de investigadores de varias instituciones. Los expertos colaboraron en la Escuela de Medicina de Harvard, el Instituto del Cáncer Dana-Farber de Boston, el Instituto de la Universidad Northwestern de Neurociencias, de la Universidad de Virginia, Facultad de Medicina, Instituto de Tecnología de Massachusetts, Harvard-Partners Genome Center, Duke University Medical Center, y los Institutos Nacionales de Salud .
"la gente ha estado buscando esta proteína para una década", dice el investigador David Corey, profesor de neurobiología de Harvard, en un comunicado de prensa.
proteína audición encontrado
el papel del TRPA1 en la audición fue identificado a través de una serie de experimentos con ratones y peces cebra.
a continuación se explica este hecho de "escuchar" las obras de proteínas, de acuerdo con un comunicado de prensa.
Las formas de moléculas TRPA1 un canal inactivo en las células ciliadas situadas profundamente dentro del oído interno, la estructura, las cuales controlan la audición y el equilibrio. El canal tiene la forma de un donut y cuando está activado el "hueco" rosquilla aparece abierto. La activación del canal se produce cuando la estructura de huelgas de sonido creando una señal eléctrica que se envía al cerebro.
Los científicos han pensado durante mucho tiempo que eso era probablemente la forma en audiencia alcanza el cerebro, pero no pudo identificar la proteína clave antes de ahora.
"Esto abre una ventana de oportunidad con implicaciones significativas para el campo de la audición y la sordera de investigación y más allá, incluyendo los campos de la ingeniería y la nanotecnología", dice el investigador de la Universidad de Virginia Gwénaëlle Géléoc, profesor asistente de la investigación en neurociencias y otorrinolaringología, en un comunicado de prensa
.
Por ejemplo, el hallazgo podría conducir a nuevas terapias génicas para los problemas de sordera y de equilibrio, ya que las personas con estas condiciones pueden tener una forma mutada del gen que hace que TRPA1 .
Estos avances en la audición podría venir "en los próximos cinco a 10 años", dice Jeffrey Holt, profesor asistente de la Universidad de Virginia de la neurociencia y otorrinolaringología (y el marido de Géléoc), en un comunicado de prensa.
"en esencia, si podríamos tener una copia correcta del gen y reintroducirlo en las células del oído interno, que podría ser capaz de restaurar la audición y la función del equilibrio en las personas con trastornos del oído interno hereditarios", dice Holt.