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10 de abril de 2001. - los médicos de la Universidad de California, SanDiego, están probando una nueva terapia genética que esperan ayude a thedegeneration lenta del cerebro causada por la enfermedad de Alzheimer.
Como parte de la primera fase de un gen experimental therapytrial, los investigadores retiraron la piel células de una mujer de 60 años de edad, Oregon en etapas theearly de la enfermedad cerebral progresiva. Se modificaron genéticamente thecells para secretar una proteína llamada factor de crecimiento nervioso, que se usuallyproduced en los cerebros sanos para mantener las conexiones nerviosas en el cerebro. LastThursday, los médicos implantados quirúrgicamente el material experimental en herbrain.
La mujer, que ha pedido permanecer en el anonimato, se tolera bien theprocedure. De hecho, permaneció consciente durante todo el procedimiento andwas capaz de conversar con su cirujano, el Dr. Hoi Sang U, después del procedimiento. Shewas dados de alta del hospital dos días más tarde.
El procedimiento de 11 horas marcó el primer uso de la terapia génica humana en el tratamiento de enfermedades del cerebro, dijeron investigadores el lunes.
Si la terapia resulta ser exitosos, los médicos dicen theprocedure finalmente se podría hacer de forma ambulatoria.
"Nuestra esperanza es que este procedimiento va a ser una forma de delayingthe el progreso de la enfermedad y mejorar la calidad de vida de severalyears," dice Mark Tuszynski , MD, PhD, quien desarrolló la terapia. "It'sunlikely ser una cura."
Otro paciente se someterá al procedimiento en tres meses andresearchers se buscan seis candidatos más.
Esperemos que las células implantadas comenzarán a mejorar durante el próximo brainfunction pocas semanas, pero los médicos advierten que tomará yearsto determinar si este procedimiento es una terapia útil y segura para thegeneral pública. A continuación, se necesitarán pruebas futuras para evaluar si patientsmaintain sus capacidades mentales.
El año pasado, WebMD informó sobre la presentación de Tuszynski del concepto de terapia hisgene en la 52ª Reunión Anual de la Academia Americana ofNeurology. Esa etapa de la investigación se basa en el trabajo realizado en los monos rhesus brainsof envejecimiento.
Sus resultados fueron tan prometedores que presentó una propuesta enel FDA para obtener el permiso para probar la técnica en seres humanos. Él receivedauthorization y comenzó a reclutar pacientes.