La epilepsia afecta a casi el 30 por ciento de los trastornos del espectro autista (TEA) de los pacientes. Por otra parte, muchos pacientes con comportamiento ASD de la exhibición epilepsia. Los estudios han demostrado que las crisis epilépticas en menoscabo de las vías neuronales necesarios para la socialización, pero los detalles de este proceso son desconocidos.
Cuatro estudios han investigado la relación profunda entre la epilepsia y ASD, revelando los mecanismos biológicos que podrían ayudar a tratamiento para los pacientes con ambos trastornos.
los investigadores examinaron los vídeos y registros de 53 niños y adultos diagnosticados con TEA y la epilepsia electroencefalograma (EEG). Había 50 vídeos anormales del EEG en los 53 casos estudiados. Los videos se indica que el 40 por ciento de los pacientes tenían epilepsia focal, el 30 por ciento había epilepsia generalizada, el 25 por ciento tenía tanto focal como epilepsia generalizada, y cinco por ciento tenía un diagnóstico claro.
principal del estudio, el Dr. Jennifer Avallone dicho, "La presencia de la epilepsia es un hallazgo importante en los pacientes con trastorno del espectro autista. La exploración de las variaciones en la actividad EEG entre y durante las convulsiones, y cómo esas variaciones se relacionan con los resultados genéticos y de comportamiento en las personas con TEA, podría ayudar en gran medida a la gestión de ambas condiciones. "
En un estudio alternativo, los investigadores exploraron la relación entre la epilepsia y el comportamiento autismo-como asociado con la infección maternal. La investigación ha demostrado que la epilepsia y el autismo están unidos por la activación inmune en los ratones embarazadas, lo que provocó moléculas inmunes en la descendencia.
El autor del estudio explicó Andrey Mazarati, "Estas observaciones sugieren que los procesos que contribuyen a la conexión con el autismo son la epilepsia altamente complejo. Los estudios que exploran la relación entre el autismo y la epilepsia deben tomar esta complejidad en cuenta al establecer un diseño experimental adecuado. "
Un tercer estudio realizado por el Dr. El-Mirret Hagrassy miraba al neurológicas, físicas y características de comportamiento de los TEA los pacientes, los pacientes con epilepsia, y los pacientes con una rara condición conocida como estado epiléptico eléctrico del sueño de ondas lentas (ESES). Los pacientes fueron tratados con diazepam. En relación con el tratamiento, todos ellos mostraron grandes mejoras con control de las convulsiones y el estado neurocognitivo.
Dr. El-Hagrassy señaló, "ASD puede estar asociada con la epilepsia focal, ESES, y múltiples comorbilidades neurocognitivos. ubicaciones pico durante ESES en pacientes con TEA parecen variar en el análisis inicial de los que tienen ESES pero sin TEA. Comorbilidades también varían entre los 2 grupos. Estas diferencias son difíciles de interpretar con números tan pequeños, pero potencialmente pueden generar algún pistas sobre las áreas corticales implicadas en diferentes comorbilidades de TEA y ESES, incluso cuando la imagen es normal. Pico supresión puede tener implicaciones más allá de control de las convulsiones. "
Por último, el cuarto estudio de modelos de ratones utilizados ASD y la epilepsia para explorar los procesos subyacentes. Los ratones que muestran características de comportamiento de los TEA eran endogámicos, y los investigadores provocaron una respuesta inmune en la descendencia. Los ratones fueron evaluados por su susceptibilidad para las convulsiones, su actividad cerebral, y los comportamientos ASD-como. El estudio encontró que un único desafío inmune en la infancia aumenta la excitabilidad cerebral y aumenta la susceptibilidad a las crisis.
principal del estudio, Megan Leigh Lewis concluyó: "Este innovador modelo de ratón podría proporcionar una herramienta útil para descubrir los procesos moleculares responsables de la coexistencia de TEA y la epilepsia "
autismo y epilepsia:. descubrimiento de una causa común genética
Otra investigación ha encontrado una causa genética común del autismo y la epilepsia. Los investigadores encontraron una grave mutación del gen sinapsina (SYN1) en pacientes con epilepsia y autismo.
principal del estudio, dijo el doctor Patrick Cossette, "Los resultados muestran por primera vez el papel del gen SYN1 en el autismo, Además de la epilepsia, y fortalecer la hipótesis de que una desregulación de la función de la sinapsis debido a esta mutación es la causa de ambas enfermedades. Hasta ahora, ningún otro estudio genético de los seres humanos ha hecho esta demostración ".
Un tercio de los pacientes con autismo sufren de epilepsia, pero la razón de la comorbilidad se desconoce.
diagnóstico y el tratamiento de la epilepsia en individuos con autismo
Si no se trata la epilepsia en el autismo aumenta el riesgo de mala salud en general y, por lo tanto, el tratamiento es esencial para los resultados de salud mayores
convulsiones epilepsia incluyen:.
mirar fijamente sin explicación
La rigidez de los músculos
movimiento involuntario de las extremidades
espasmos faciales
confusión inexplicable
dolores de cabeza severos
un neurólogo diagnosticar a un niño si se sospecha de la epilepsia mediante la colocación de electrodos en la cabeza del niño y vigilar la actividad cerebral - esto se conoce como el electroencefalograma (EEG)
el tratamiento de la epilepsia en el autismo no es. que diferente que el tratamiento de la epilepsia solo. Se utilizan fármacos antiepilépticos, y aunque no son una cura, pueden ayudar a gestionar mejor los síntomas y reducir las convulsiones.
Si los medicamentos son, sin éxito otras opciones de tratamiento pueden ser utilizados, tales como la estimulación del nervio vago, que previene las convulsiones enviando impulsos eléctricos al cerebro. Otra alternativa es un procedimiento quirúrgico que elimina las zonas productoras de convulsiones del cerebro.
Con el fin de mejorar los resultados de salud de los pacientes autistas con epilepsia, es importante que el tratamiento se inicia inmediatamente.