Un equipo de investigadores de la Universidad de Boston Escuela de Medicina (BUSM) han identificado un defecto celular hasta ahora desconocido en pacientes que sufren de la enfermedad de Parkinson idiopática. También descubrieron una serie de eventos patológicos que pueden o bien activar la muerte prematura de ciertas neuronas cerebrales, o incluso acelerar el proceso.
enfermedad de Parkinson es un trastorno degenerativo del sistema nervioso. Se afecta el movimiento y otras funciones vitales de la persona afectada. A pesar de muchos avances en la comprensión de las causas de las formas familiares de esta enfermedad, todavía hay un misterio en torno a lo que causa la forma idiopática más frecuente de la enfermedad de Parkinson. Si este misterio se resuelve la prevalencia de la enfermedad sería mucho menor que los actuales 1 millón de enfermos con enfermedad de Parkinson en los Estados Unidos.
Las posibilidades de que el misterio que se resuelven han mejorado significativamente gracias a los esfuerzos de la investiga en la Escuela de Medicina de la Universidad de Boston.
los detalles del estudio, que proporciona una mejor comprensión y esperamos llevar a una mayor investigación hacia una posible cura de la enfermedad de Parkinson, se publican en la revista Nature Communications
.
el equipo de investigadores descubrió que las células de las personas con enfermedad de Parkinson idiopática tienen un defecto previamente desconocido en la función de una proteína específica PLA2G6. Este defecto provoca la disfunción de la homeostasis del calcio que puede determinar si algunas células van a vivir o morir.
De acuerdo con Victoria Bolotina, PhD, profesor de medicina en BUSM, disfunción genética o idiopática de la señalización de calcio puede desencadenar una secuencia de patológica eventos que a su vez conduce a la pérdida de neuronas dopaminérgicas, la disfunción de la autofagia, y el deterioro progresivo y dependiente de la edad de las funciones vitales del motor. Todos estos cambios son típicos en la enfermedad de Parkinson.
Los investigadores están entusiasmados con el descubrimiento de un nuevo mecanismo asociado con la enfermedad de Parkinson humano y su capacidad para recrear esta patología en un modelo genético nuevo. El equipo cree que su descubrimiento abre nuevas oportunidades para encontrar una cura para esta enfermedad debilitante del sistema nervioso
Lea también:. Resumen de Noticias de la enfermedad de Parkinson 2015: avances prevención y tratamiento, las perspectivas para el 2016
Fuentes:
http://www.eurekalert.org/pub_releases/2016-01/bumc-rdn011216.php