A finales de los pocos estudios han demostrado una mucho más fuerte conexión entre Actos (pioglitazona) y el cáncer de vejiga que se muestran en medio de pruebas clínicas. En junio de 2011, los EE.UU. Sustento y la Administración de Drogas (FDA) distribuyeron un "Medicación Comunicación de seguridad", lo que demuestra que se centraron alrededor de dosis y la duración del tiempo de utilización, existe un peligro ampliado 40 por ciento de desarrollar cáncer de vejiga Actos.
En medio de los ensayos clínicos, había una señal de que podría resultar en la enfermedad de la vejiga. No obstante, la mayoría de los pacientes y sus especialistas no eran conscientes de la conexión concebible en el medio de Actos y el crecimiento de la vejiga. Desde entonces, se han realizado diversos estudios de interfaz de la medicación para el crecimiento de la vejiga, incluyendo uno que demuestra un peligro ampliado el 83 por ciento para la enfermedad de vejiga entre los clientes de Actos
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Tres estudios esenciales son los más refered al respecto de Actos de la vejiga cáncer. El director es un estudio de 10 años dirigido por Kaiser Permanente Northern California. Con el apoyo de Takeda, el fabricante de Actos, y necesitaba por la FDA, que se inició en 2002, después de los ensayos preclínicos demostraron un incremento en tumores de vejiga urinaria en ratas. Aunque la última se produce no han sido dados de alta, un niño de cinco años entre la investigación vez demostró un peligro ampliado 40 por ciento de los tumores malignos de vejiga en pacientes que tomaron Actos durante más de 12 meses. Que el examen fue la premisa para el año 2011 la marca y adición de requisitos previos de la FDA con respecto a los tumores de vejiga Actos.
desiguales para diferentes advertencias sobre síntomas extremos, la revisión fue al segmento Advertencias y precauciones y no a la zona de contraindicación. No había ni una actualización a nombre del descubrimiento de la droga que demuestra el peligro de la enfermedad de Actos de la vejiga.
El estudio en todo el mundo más conocido generalmente preguntando por tumor de vejiga Actos fue un concentrado de tres años por la Agencia Francesa del Medicamento de 2006 a 2009, que inspeccionada 1,5 millones de pacientes. Se descubrió una evidencia de hecho esencial que los pacientes que recibieron pioglitazona, la fijación dinámica de Actos, se encuentran en un peligro más serio de crear enfermedad de la vejiga. Los científicos expresaron sus descubrimientos eran muy parecidos a los del estudio KPNC.
En junio de 2011, la Agencia Francesa de Medicamentos proclamó que había suspendido la utilización de Actos. Alemania pegado de inmediato a este mismo patrón, con la excepción de que constreñida suspensión a todos los casos nuevos. En agosto de 2011, Takeda retirada formal de Actos de esos negocios. En abril de 2011, la Asociación Americana de la Diabetes distribuyó un informe que comprobar en los informes desfavorables de medicamentos registrados en la FDA. Los científicos expresaron que "descubrieron una señal positiva para el crecimiento de la vejiga relacionados con la utilización de pioglitazona."
Un destacado entre los últimos estudios sobre Actos y el crecimiento de la vejiga se distribuyó en la edición de mayo 2012 Por el British Medical Journal. Los científicos se centraron en 115,727 pacientes y encontraron que el uso de Actos amplió el peligro de tumor de vejiga en un 83 por ciento. Pero también ellos descubrieron que el peligro se incrementa con el uso a largo plazo de Actos. Si usted sabe que está someoone lado afecto por el cáncer, se puede leer este artículo sobre cómo hacer frente a ella, ya que es esencial para no estresarse sobre él si le gustaría ser un sobreviviente.