Un interesante estudio se llama, 揑 tumor fibroso localizado ntrapulmonary. Intraparenquimatosa llamado localizada fibrosa mesothelioma.?By Yousem SA, Flynn SD - Am J Clin Pathol. 1988 Mar; 89 (3): 365-9. He aquí un extracto: 揂 bstract - Este informe describe tres casos de fibromas intrapulmonar que son histológicamente idénticos a los tumores fibrosos localizados de la pleura (mesotelioma fibroso localizado). Morfológicamente estos tumores se caracterizan por una proliferación desordenada de células fusiformes citológicamente suaves separadas por cantidades variables de colágeno hialinizado ondulado. bronquiolar atrapado y epitelio alveolar es común. Estas células fusiformes carecen de expresión de queratina citoplasmática, la proteína S-100, desmina, y el antígeno de membrana epitelial, pero están fuertemente decoradas para vimentina intracelular. El comportamiento clínico, el diagnóstico diferencial, y la histogénesis de estas lesiones son discussed.?br /> Otro interesante estudio se llama, 揚 regulación osttranscriptional del ARNm del receptor de uroquinasa: identificación de una proteína de unión a ARNm nuevo receptor de uroquinasa en las células del mesotelioma humanos por parte de S Shetty? , A y S Kumar Idell - Departamento de Medicina de la Universidad de Texas Health Science Center, Tyler 75710, EE.UU.. Mol. Celda. Biol., 03 1997, 1075-1083, Vol 17, No. 3 Sociedad Americana de Microbiología. He aquí un extracto: 揟 ratamiento de mesotelioma pleural humano (MS-1) células con forbol miristato acetato (PMA) y los resultados cicloheximida en 17 y 10 veces, respectivamente, aumentos en la expresión de estado estacionario de tipo uroquinasa del receptor del activador del plasminógeno (uPAR) mRNA. Los estudios de la inhibición transcripcional por actinomicina D mostraron cuatro y seis veces mayor de extensiones de uPAR mRNA vida media en células ms-1 tratadas con PMA y cicloheximida, respectivamente, lo que sugiere que la expresión del gen uPAR implica un mecanismo de regulación postranscripcional. Uso de cambio de movilidad en gel y ensayos de reticulación UV, hemos identificado una proteína de unión de 50-kDa uPAR mRNA (uPAR mRNABp) que une selectivamente a un fragmento de 51 nucleótidos (nt) de mRNA correspondiente a la región de codificación de uPAR. Hemos investigado la posibilidad de que esta proteína 51-nt fragmento de unión de uPAR ARNm contiene información regulatoria para la estabilidad mensaje. Quimérico beta-globina /uPAR /mRNA de beta-globina que contienen la proteína 51-nt fragmento de unión fue capaz de desestabilizar el ARNm de beta-globina de otra manera estable. Por el contrario, un control quimérico beta-globina /uPAR /mRNA de beta-globina que contienen un fragmento de 51-nt de la región de codificación de uPAR que no se une uPAR mRNABp era estable en condiciones idénticas. La unión de uPAR mRNABp a uPAR ARNm fue abolida después del tratamiento con cicloheximida y rápidamente las reguladas por PMA. Estos datos sugieren que la proteína de 51-nt fragmento de unión de uPAR mRNA puede estar implicado en la facturación mRNA, así como en la estabilización mensaje uPAR cicloheximida inducida. Nuestros resultados indican un nuevo mecanismo de regulación de genes uPAR en el que los elementos cis dentro de una región de 51 nt de codificación interactúan con un uPAR mRNABp para regular uPAR mensaje stability.?One estudio interesante que se llama, 揋 alivio ood síntoma con MVP paliativos (mitomicina-C , vinblastina y cisplatino) en el mesotelioma maligno -? Oxford Journals Medicina Anales de OncologyVolume9, Número 3 Pp. ?? 269-273 por GW Middleton, IE Smith, MER O'Brien, A. Norton, T. Hickish, K. Sacerdote, L. Spencer y Ashley S. He aquí un extracto: 揂 bstract - Objetivo: Evaluar la terapéutica impacto de un simple régimen de quimioterapia de combinación en los síntomas relacionados con el mesotelioma maligno. Materiales y métodos:.. Entre octubre de 1986 y junio de 1997, 39 pacientes con mesotelioma maligno inoperable avanzado fueron tratados con MVP paliativos (mitomicina-C 8 mg /m q seis semanas, vinblastina 6 mg /2 q tres semanas y cisplatino 50 mg /q m2. tres semanas) la quimioterapia y evaluados para respuesta objetiva y el alivio de los síntomas. Resultados: Ocho de 39 pacientes (20%) alcanzaron una respuesta parcial objetiva con una duración media de nueve meses: sólo cinco pacientes tuvieron progresión de la enfermedad durante la quimioterapia. Veinticuatro de los 39 (62%) tuvieron una mejora general en su sintomatología con particularmente buenas respuestas para el dolor (79%). Estos beneficios fueron independientes del estado funcional. Resolución de los síntomas se logró en todos los pacientes que respondieron dentro de dos ciclos de tratamiento. No hubo diferencia estadísticamente significativa en la duración y la incidencia de respuesta de los síntomas en aquellos pacientes que lograron PR radiológica en comparación con los que no tienen cambio y más de 60% de los pacientes con ningún cambio control de los síntomas útil obtenido radiológica. El tratamiento fue bien tolerado, con sólo cuatro pacientes que desarrollan leucopenia grado 3 y tres con grado 3 náuseas. Conclusiones: MVP es un régimen bien tolerado y su uso en el mesotelioma maligno proporciona beneficio sintomático útil. Estos resultados deben ser la base para ensayos adicionales de MVP en la gestión de mesotelioma con el control de síntomas como parámetro principal. Todos tenemos una deuda de gratitud con estos excelentes investigadores. Si encuentra cualquier de estos extractos interesantes, por favor, lea los estudios en su totalidad.