La posición de astrocitos reactivos mientras que en el período de regeneración después de daño es complejo, ya que exudan muchos elementos bioactivos - incluyendo citoquinas, antioxidantes, moléculas de identificación y los elementos de desarrollo -que podrían ser a veces neurotrófico o neurotoxic.GFAP plazo y immunore la actividad fue mayor AT1 meses y 4 semanas después de la lesión. Por lo tanto, endógeno restaurador probable puede ser facilitada por la capacidad de los inhibidores del ciclo celular para reducir la formación de cicatrices. las tecnologías de microarrays, diseñados mientras que en la estela de las diversas iniciativas del genoma, se ha convertido cada vez más uno de los muchos más favorecida funcional resources.Dasatinib genómico
Mundial de expresión génica de las matrices, en un ensayo de hibridación empresa individual, puede cuestionar los diferentes hábitos de expresión de 1000 de los genes. La expresión génica diferencial puede medirse mediante la gestión de tejido idénticos que tienen diversos estímulos, como la terapia farmacéutica o ansiedad celular, o mediante el análisis de cellsORcells asociados pero distintivos, a modo de ejemplo, células normales frente a crecimientos cancerosos. Más recientemente, diminutas arrays muestran un excelente potencial para fines clínicos, al mismo tiempo, incluyendo pronóstico de estados de enfermedad, sub tipificación viral o bacteriana, y también discovery.Moreover virus, aumentando También se está asentado a la identificación de genes virales expresados durante latente y /o infección lítica como metas para el crecimiento de tratamientos antivirales, un enfoque que ha demostrado ser exitoso para las infecciones de herpes. Un microarray viral integrado por los amplificados identificados a partir de los marcos de lectura abiertos de una cantidad de troyanos únicas podría tener beneficios únicos respecto a los sistemas convencionales, incluyendo el análisis de transferencia de Northern que no permiten muchos múltiple y ligado a enzimas investigación -target inmuno ensayo.
para determinar si un microarray variable troyano recibió prospectivo en aplicaciones únicas, por ejemplo los informes de inhibición de la expresión de genes virales y estudios de unión a proteínas-ADN, produjimos e indicamos una matriz que contiene los ORF amplificados de ocho viruses.These humanos incluyen la inmunodeficiencia humana virus tipo 1, los tipos del virus del hombre T de leucemia de células 1 y 2, virus de la hepatitis C, el herpes virus de Epstein-BarrvirusORhuman virus simplex 4, 6A virus del herpes humano y 6B, y simplex virus HSV simplex virusORhuman HSV asociado al sarcoma de Kaposi se seleccionaron 8. Estos troyanos por su relevancia en el SIDA y los trastornos asistencias = Conectado. Por otra parte, estos troyanos son muy diferentes dentro de su patogénesis, incluyendo bajo y más alto número de copias; que difieren de expresión viral durante la enfermedad latente y lítico; bajo versus alto precio duplicación;. y que simboliza tanto la genética y los genomas de ARN
Su deseo era que mediante la demostración de la utilidad y la viabilidad de conseguir una micromatriz abordar sencilla, troyanos patógena significativos diversificadas , nos gustaría establecer el escenario para una gran variedad de propósitos, incluyendo muchos de detección de software malicioso a los estudios útiles. Por otra parte, las matrices más grandes que comprenden más malware simplemente se pueden desarrollar sobre la base de los archivos creados a partir de este troyano primera época de arrays de ADN array.Most fueron creados para que la investigación de un gran número de genes que abordan un solo tipo. Pensamos que sería crear un procesador de virus para que el descubrimiento de varios virus humanos y mostrar este proceso puede abordar problemas complejos en virología. Mostramos que las personas pueden encontrar, que tiene una buena especificidad, ADN genómico viral de las células infectadas, junto con las infecciones de herpes individuales, EBV, HVSK, HHV-6 y HHV-6B.Fingolimod
Estamos, además, demuestran que los individuos puedan estimular y descubrir viral de expresión de genes en células VIH-1 y KSHV infección latente, que podemos utilizar este nick cuando se somete el tejido atacado a un inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina para identificar la inhibición de la expresión génica del VIH y HVSK. Por otra parte, el chip del herpes se aplicó por nosotros para nuevos programas tales como precipitación cromatina inmuno seguido por hibridación con los chips de Troya y observó la hibridación específica de KSHVDNA. Es importante destacar, que podríamos identificar inmuno precipitó la genética de la infección latente, además de tejidos activados mediante el marcado de inmuno directa precipitó genética sin más la amplificación por PCR.