Otro interesante estudio se llama, 揈 Xpression es común en el mesotelioma maligno? Por G. Kafiri, D. M. THOMAS, N. A. PASTOR, T. KRAUSZ, D. P. LANE, P. A. ?? HALL Histopatología - Volumen 21, número 4, páginas 331 34, octubre de 1992. He aquí un extracto: 揟 que el gen supresor de tumores p53 se ha demostrado que frecuentemente mutado en una amplia variedad de neoplasias humanas. Esto va acompañado de un aumento de los niveles de proteína p53 que se vuelven inmunológicamente detectable en el material patológico. Hemos investigado la posibilidad de que el diagnóstico diferencial entre mesotelio reactivo y neoplásica podría resolverse usando un suero policlonal a la proteína p53 humana, CM-1. Ninguno de los 20 casos de proliferación mesotelial reactiva mostró inmunoreactividad p53 mientras que el 70% (14 de 20) de los casos de mesotelioma maligno mostró tinción de p53. Así, podemos inferir que las anormalidades de p53 parecen ser un evento común en el mesotelioma maligno y que inmunotinción p53 puede ser de valor en la distinción de mesotelioma maligno de hyperplasia.?br reactiva /> Otro interesante estudio se llama, 揗 juicio ulticenter del neo -adjuvant quimioterapia seguido de neumonectomía extrapleural en el mesotelioma pleural maligno? W por Weder, RA Stahel ,, J Bernhard, S Bodis, P Vogt, P Ballabeni, D Lardinois, D Betticher, R Schmid, R Stupp, HB Ris, M Jermann, ? W Mingrone, AD Roth y a Spiliopoulos He aquí un extracto: 揂 bstract - Antecedentes: El objetivo de este ensayo multicéntrico fue evaluar prospectivamente la quimioterapia neoadyuvante seguido de neumonectomía extrapleural (EPP) y la radioterapia, incluyendo la calidad de vida como resultado. Pacientes y métodos: Los pacientes elegibles tenían mesotelioma pleural maligno de todos los tipos histológicos, Organización Mundial de la Salud el estado funcional de cero a dos y estadio clínico T1 朤 3, N0 M0 ?, considerada una escisión completa. la quimioterapia neoadyuvante consistió en tres ciclos de cisplatino y gemcitabina seguido de PPE. La radioterapia postoperatoria fue considerado para todos los pacientes. Resultados: En total, 58 de 61 pacientes completaron tres ciclos de quimioterapia neoadyuvante. Cuarenta y cinco pacientes (74%) fueron sometidos EPP y en 37 pacientes (61%) de la resección fue completa. La radioterapia postoperatoria se inició en 36 pacientes. La mediana de supervivencia de todos los pacientes fue de 19,8 meses [95% intervalo de confianza (IC) del 14,6? 4,5]. Para los 45 pacientes sometidos a EPP, la mediana de supervivencia fue de 23 meses (IC del 95%: 16,6? 2,9). malestar psicológico mostró variaciones menores en el tiempo con la angustia por encima del punto de corte indica que no hay morbilidad con el 82% (N = 36) al inicio del estudio y el 76% (N = 26) a los 3 meses después de la cirugía (p = 0,5). Conclusiones: La tasa observada de operatividad es prometedor. Una supervivencia media de 23 meses para los pacientes sometidos PPE se compara favorablemente con la supervivencia informaron de estudios de centro único de la cirugía inicial. Este enfoque no se asoció con un aumento de estudio interesante distress.?Another psicológica que se llama, que 揟 papel de gemcitabina en el tratamiento del mesotelioma maligno? Hedy Lee Kindler, Jan.P. van Meerbeeck - Volumen 29, número 1, páginas 70-76 (febrero de 2002). He aquí un extracto: 揂 ESUMEN - La gemcitabina es ampliamente activa en una variedad de tumores sólidos, incluyendo el mesotelioma maligno. In vitro, la gemcitabina demuestra actividad contra líneas celulares de mesotelioma. El papel de un solo fármaco gemcitabina en pacientes con mesotelioma no es clara, ya que tres ensayos de fase II trataron un total de 60 pacientes y lograron tasas de respuesta de 0%, 7% y 31%. La combinación de gemcitabina y cisplatino es sinérgica contra líneas celulares de mesotelioma en vitro. Gemcitabina en combinación con cisplatino o carboplatino muestra la actividad definida en ensayos de fase II. El ensayo de Byrne y colegas que demostró una tasa de respuesta del 48% establecida la combinación de gemcitabina más cisplatino como tratamiento estándar para esta enfermedad en los Estados Unidos. ensayos multicéntricos posteriores han logrado tasas más bajas de respuesta de 26% y 16% para esta combinación. Carboplatino y gemcitabina también tiene actividad. funciones futuras de gemcitabina en pacientes con mesotelioma maligno incluyen la incorporación de un régimen de gemcitabina /platino por neoadyuvante y adyuvante, la combinación con otros agentes quimioterapéuticos citotóxicos tales como agentes citostáticos novedosos pemetrexed o vinorelbina, o añadir tales como el factor de crecimiento endotelial vascular inhibidor (VEGF) , bevacizumab, a la gemcitabina y platinating agente combination.?Semin Oncol 29: 70-76We todos tienen una deuda de gratitud con estos finos investigadores por su trabajo. Si encuentra cualquier de estos extractos votos, por favor, lea los estudios en su totalidad.