Un interesante estudio se llama, 揜 células T y citoquinas egulatory en los derrames pleurales malignos secundarios para el mesotelioma y carcinoma.?Cancer Biol Ther. 2005 Mar; 4 (3): 342-6. Epub 2005 Mar 1 - Por DeLong P, Carroll RG, CA Henry, Tanaka T, Ahmad S, MS Leibowitz, Sterman DH, junio CH, Albelda SM, Vonderheide RH. ? - Laboratorio de Investigación de Oncología Torácica, Universidad de la Escuela de Medicina, Filadelfia, Pennsylvania 19104 Pennsylvania He aquí un extracto: 揂 bstractImmunotherapy contra una variedad de tumores malignos, incluyendo tumores malignos basado en pleurales, se ha mostrado prometedor en modelos animales y principios de los ensayos clínicos en humanos, pero los esfuerzos exitosos tendrán que abordar los factores inmunosupresores de tumor y de acogida, en particular ciertas citoquinas y células T reguladoras CD4 (+) CD25 (+) (Treg). A continuación, se evaluaron los componentes celulares y de citoquinas de los derrames pleurales malignos de 44 pacientes con mesotelioma diagnosticado previamente, el cáncer no microcítico de pulmón no microcítico (CPNM), o el cáncer de mama y encontraron diferencias significativas en el perfil inmunológico de los derrames pleurales secundarios a mesotelioma vs. carcinoma. A pesar de la alta prevalencia de CD25 CD4 (+) funcionalmente supresora (+) las células T se encontró en los derrames pleurales tumorales, mesotelioma derrames pleurales contenían significativamente menos células CD4 (+) CD25 (+) T. Las células CD8 (+) T activadas en el líquido pleural fueron significativamente más frecuentes en el mesotelioma que el carcinoma. Sin embargo, no está claro de paciente a paciente variabilidad y pacientes con mesotelioma ocasionales con altos porcentajes de CD4 (+) CD25 (+) las células T de efusión pleural y bajos porcentajes de CD8 (+) CD25 (+) las células T de efusión pleural puede ser identificado . Mesotelioma derrames pleurales contenían las mayores concentraciones de la citocina inmunosupresora factor de crecimiento transformante beta (TGF). Por lo tanto, la contribución de los componentes celulares y de citoquinas de inmunosupresión asociado con derrame pleural maligno varía por la histología del tumor y por el paciente individual. Estos resultados tienen implicaciones para el desarrollo de la inmunoterapia dirigida al espacio pleural maligno, y sugieren la necesidad de adaptar la inmunoterapia para superar los mecanismos inmunosupresores en environments.?br tumoral /> Un interesante estudio se llama, 揗 alignant fibrosarcomatoso mesotelioma pleural benigna y el fibroma ( mesotelioma fibroso localizada) en cultivo de tejidos: Una comparación del patrón in vitro de crecimiento en relación con la célula de origen de E. Alvarez-Fernandez MD, PhD, MD Diez-Nau MD volumen del cáncer 43, No. 5, páginas 1658? ? 663, mayo de 1979. He aquí un extracto: 揂 bstract - se presentan dos casos de mesotelioma fibroso. El primero es un tumor maligno que contiene haces de células en forma de huso con una red densa de reticulina y nidos de células epiteliales similar. El segundo es un tumor benigno compuesto de células fusiformes dispuestas en haces con fibras de reticulina y colágeno abundantes. El cultivo de tejidos en el primer caso reveló placas similares a los formados por los tumores epiteliales. El segundo caso tuvo un patrón de fibroblastos con células fusiformes aisladas individuales. Estos resultados confirman la naturaleza mesotelial de mesotelioma fibrosarcomatoso y apoyaron la opinión de que los llamados mesoteliomas fibrosos localizados podrían ser neoplasias fibroblásticas derivadas de la tissue.?br conjuntivo submesotelial /> Un interesante estudio se llama, 揚 hase I Estudio de SS1P, una recombinante anti-mesotelina inmunotoxina Teniendo en cuenta como un bolo IV Infusión para pacientes con mesotelina-Expresando mesotelioma, cáncer de ovario y cáncer de páncreas por Raffit Hassan, Susie Bullock, Ahalya Premkumar, Robert J. Kreitman, Hedy Kindler Mark C. Willingham e Ira Pastan - Clinical Cancer Research del 13 de septiembre de 2007?; 5144. He aquí un extracto: 揂 bstract - Objetivo: Determinar la toxicidad, la dosis máxima tolerada (DMT) y la farmacocinética de la SS1P inmunotoxina recombinante (anti-mesotelina dsFv-PE38) en pacientes con cánceres que expresan mesotelina. Diseño Experimental: SS1P dado como una inyección i.v. de 30 min infusión cada dos días (QOD) durante seis o tres dosis se administró a 34 pacientes con mesotelioma avanzada (n = 20), de ovario (n = 12) y de páncreas (n = 2) cáncer. Resultados: La cohorte inicial de 17 pacientes recibieron 6 dosis SS1P QOD y el MTD fue de 18 mg /kg /dosis?. toxicidades limitantes de la dosis (DLT) incluyen urticaria grado 3 (un paciente) y grado 3 síndrome de fuga vascular (dos pacientes). Para permitir una nueva escalada de dosis SS1P, 17 pacientes se trataron en el programa de QOD? 3 y la MTD fue 45 mg /kg /dosis. La DLT era de grado 3 pleuritis y se observó en dos de dos pacientes tratados a una dosis de 60 mg /kg y en uno de los nueve pacientes tratados a una dosis de 45 mg /kg. En la MTD de 45 mg /kg, la Cmax media de SS1P era 483 ng /ml y la vida media fue de 466 min. De los 33 pacientes evaluables tratados, 4 tuvieron respuestas menores, 19 tenían enfermedad estable (incluyendo 2 con la resolución de la ascitis), y 10 tenían enfermedad progresiva. Conclusiones: SS1P es bien tolerado, con pleuritis como el DLT en la dosis más alta. Evidencia de la actividad clínica se observó en un grupo de pacientes fuertemente pretratados. Se están planificando la fase II de ensayos clínicos de SS1P para el mesotelioma maligno y otros tumores malignos de mesotelina que expresan.? /p>