Otro interesante estudio se llama, 揈 Xpression de c-sis (PDGF-B de la cadena) y PDGF-A de la cadena de genes en diez líneas celulares de mesotelioma maligno humano derivan de primario y metastásico tumors.?By Versnel MA, Hagemeijer A, Bouts MJ, van der Kwast TH, Hoogsteden HC. - Departamento de Biología Celular, Inmunología y Genética de la Universidad Erasmus, Rotterdam, Países Bajos. Oncogén. 1988 Jun; 2 (6): 601-5. He aquí un extracto: 揂 bstract - Se estudiaron diez líneas celulares de mesotelioma maligno humano desde sitios primarios y metastásicos para la expresión de c-sis (PDGF-B de la cadena) y los genes de la cadena A de PDGF. líneas de células malignas mesotelioma expresó enérgicamente el oncogén c-sis que es apenas detectable en las células mesoteliales normales. La expresión del gen de la cadena A de PDGF estaba ligeramente elevada en líneas celulares de mesotelioma maligno comparación con la expresión en las células mesoteliales normales. Citogenética y el análisis de transferencia de Southern no proporcionaron pruebas para la amplificación genómica o de reordenación del oncogén c-sis. Estos resultados sugieren que las líneas celulares de mesotelioma maligno muestran una mayor expresión constitutiva del gen c-sis y los genes de la cadena A de PDGF que podrían desempeñar un papel en la etiología de este tipo de malignancy.?br /> Otro interesante estudio se llama, y 揇 etección la cuantificación de suero mesotelina, un marcador tumoral de pacientes con mesotelioma y cáncer de ovario? Raffit por Hassan, Alan T. Remaley, Maureen L. Sampson, Jingli Zhang, Derrick D. Cox, James Pingpank, Richard Alexander, Mark Willingham, Ira Pastan y Masanori Onda - Clinical Cancer Research enero 2006 12; 447. He aquí un extracto: 揂 bstract - Objetivo: Determinar si la mesotelina, una proteína de la superficie celular altamente expresado en el mesotelioma y cáncer de ovario, se derramó en el suero y en caso afirmativo para medir con precisión. Diseño Experimental: Se desarrolló un ELISA sándwich utilizando anticuerpos que reaccionan con dos epítopos diferentes en la mesotelina humana. Para cuantificar los niveles séricos de mesotelina, una curva estándar se generó usando una proteína de fusión mesotelina-Fc. El suero de 24 voluntarios sanos, 95 pacientes del hospital al azar, 56 pacientes con mesotelioma, y 21 pacientes con cáncer de ovario se analizaron. niveles de mesotelina de suero también se midieron antes y después de la citorreducción quirúrgica en seis pacientes con mesotelioma peritoneal. Resultados: Los niveles séricos elevados de mesotelina se observaron en 40 de 56 (71%) pacientes con mesotelioma y en 14 de 21 (67%) de los pacientes con cáncer de ovario. niveles de mesotelina de suero se incrementaron en 80% y 75% de los casos de mesotelioma y cáncer de ovario, respectivamente, en los que los tumores expresan mesotelina por inmunohistoquímica. De los seis pacientes con mesotelioma peritoneal que se sometieron a la cirugía, cuatro habían elevado los niveles de mesotelina sérica antes de la cirugía. Fuera de estos cuatro pacientes, tres tenían la cirugía citorreductora y el nivel de mesotelina sérica disminuyeron en un 71% el día 1 tras la operación y fue indetectable por día postoperatorio 7. Conclusiones: Se desarrolló un ensayo de mesotelina sérica que demuestra que la mesotelina es elevada en los pacientes con mesotelioma y cáncer de ovarios. La rápida disminución de los niveles de mesotelina después de la cirugía en pacientes con mesotelioma peritoneal sugiere que la mesotelina sérica puede ser una prueba útil para monitorizar la respuesta al tratamiento en estudio interesante cancers.?Another mesotelina que expresan que se llama, 揈 Xpression de estimulantes de colonias por los genes del factor humano normal células mesoteliales malignos y líneas de células humanas in vitro mesotelioma por GD Demetri, BW Zenzie, JG Rheinwald y JD Griffin - Volumen 74, No. 3, pp 940-946, 08.15.1989.. He aquí un extracto: 揥 e investigó las células mesoteliales humanas normales y líneas celulares de mesotelioma maligno humano para la capacidad de producir estimulante de colonias factores hematopoyéticos (CSF) en cultivo. culturas pasaje temprana de las células mesoteliales humanos diploides normales expresan espontáneamente niveles detectables de los transcritos de ARNm de M-CSF, pero carecían de transcripciones detectables para GM-CSF o G-CSF. La exposición de células mesoteliales normales a factor de crecimiento epidérmico (EGF), lipopolisacárido (LPS), o factor de necrosis tumoral (TNF) inducida por la expresión de G-CSF mRNA. La combinación de EGF y TNF inducida triple más transcripciones de G-CSF que hizo ya sea factor por sí solo. transcripciones GM-CSF se indujeron sólo por la combinación de TNF y EGF. (IL-1 beta) transcripciones interleucina-1 beta fueron inducidos por EGF, TNF, o LPS y fueron inhibidas por hidrocortisona (HC). Todas las líneas celulares ensayadas mesotelioma maligno también expresaron espontáneamente transcripciones de M-CSF. Sin embargo, en contraste con las células mesoteliales normales, dos de las cuatro líneas celulares de mesotelioma maligno también expresaron de forma autónoma G- CSF y las transcripciones GM-CSF sin estimulación TNF, EGF, o LPS. La secreción de los CSF biológicamente activas se confirmó mediante pruebas de medios condicionados por los diversos tipos de células examinadas. La detección de los CSF biológicamente activas correlaciona bien con la presencia de transcritos de LCR detectables por análisis de Northern. Estos datos indican que (a) las células mesoteliales humanas normales expresan espontáneamente niveles detectables de M-CSF mRNA en cultivo; (B) EGF es un cofactor esencial para la inducción óptima de G-CSF y GM-CSF expresión; (C) exposición de las células mesoteliales normales a mediadores inflamatorios tales como LPS y TNF aumenta los niveles de transcripciones de MCA y IL-1 beta; y (d) en comparación con las células mesoteliales humanos normales, algunas líneas celulares de mesotelioma maligno humano exhiben la expresión génica aberrante de múltiples citoquinas, incluyendo G-CSF, GM-CSF, IL-1 beta, y todos deben IL-6.?We una deuda de gratitud con estos excelentes investigadores. Si encuentra cualquier de estos extractos interesantes, por favor, lea los estudios en su totalidad.