No microcítico de pulmón Terapéutica En Asia y el Pacífico mercado tendrá un valor de $ 4.9bn en el año 2022
MarketResearchReports.Biz ha anunciado la adición de nuevo informe y ldquo; de células no pequeñas Cáncer de pulmón Terapéutica en Asia-Pacific Markets 2022 - Lanzamiento de la prima de las terapias dirigidas y el aumento de prevalencia para impulsar el mercado y rdquo; a su base de datos.
No-Cáncer de pulmón microcítico (CPNM) es el cáncer más común y la causa de muerte por cáncer en todo el mundo. Hubo más de 1,8 millones de casos de cáncer de pulmón de nuevo diagnóstico en 2012 a nivel mundial, representando el 13% del número total de casos de cáncer. Más de la mitad de los casos incidentes de CPNM se diagnostican en pacientes mayores de 65 - un rango de edad de alto riesgo para el cáncer de pulmón. Como se prevé que la población de edad avanzada para aumentar, se prevé que la prevalencia del cáncer de pulmón para aumentar, de forma que actúe como motor de crecimiento de los ingresos. El mal pronóstico, especialmente en pacientes con enfermedad avanzada, se ha creado una necesidad apremiante de mejorar las opciones terapéuticas. El mercado de NSCLC está experimentando un cambio gradual desde un enfoque en los regímenes de quimioterapia genéricos a un paisaje complejo tratamiento basado en diferentes subtipos de NSCLC, y la presencia de varias aberraciones moleculares.
En el mercado actual, los pacientes con no escamoso histología puede ser tratada con terapias más eficaces, tales como Alimta (pemetrexed), mientras que los pacientes con mutaciones activadoras de EGFR o ALK se pueden prescribir terapias dirigidas, como Tarceva, Iressa, Xalkori y Gilotrif. Opdivo (nivolumab) - un puesto de control inmunológico mAb inhibidor dirigido a la muerte celular programada (PD) 1 - es un operador reciente del mercado, obtener la aprobación para el tratamiento de pacientes con CPNM escamosas avanzado o metastásico en Japón en 2015 y en Australia en 2016. Mientras que el NSCLC desarrollo tubería debe apuntar a mejorar las perspectivas de todos los pacientes, en la actualidad existe una falta de opciones para los pacientes con histología de células escamosas o de otras características moleculares detectables además de las mutaciones EGFR y ALK. Las terapias que se dirigen a T790M mutante KRAS y se están desarrollando en la tubería, con osimertinib, la orientación T790M, obtener la aprobación en Japón en 2016.
Ámbito
El mercado de NSCLC Asia y el Pacífico se valorarán a $ 4.9 millones de dólares en 2022, que crece de $ 2.7 mil millones en 2015 a una tasa compuesta anual del 8,7%.
¿Cómo se inmunoterapias como Keytruda contribuir al crecimiento?
¿Qué efecto tendrá patentar vencimientos de las terapias actualmente marca tener en el valor de mercado?
La tubería NSCLC es grande y diversa, con una mayor presencia de anticuerpos monoclonales y terapias dirigidas.
¿Cuáles son los objetivos y mecanismos de acción de las terapias de tuberías comunes?
¿las direcciones de las necesidades no satisfechas de tuberías, tales como la falta de tratamientos para los pacientes de células escamosas?
¿Qué implicaciones tendrá la mayor atención a las terapias dirigidas tener en el futuro del tratamiento del NSCLC?
numerosas terapias de tuberías de la última etapa con una fuerte historia clínica tienen el potencial para entrar en el mercado durante el período de pronóstico.
¿Cómo se las terapias de la fase tardía de los ensayos clínicos realizados en
¿Cómo sería la aprobación de rociletinib para tratar a pacientes mutantes T790M afectan el panorama competitivo, con su competidor osimertinib (AZD-9291) ya aprobado en Japón en 2016?
¿Cómo sería la aprobación de abemaciclib para el tratamiento de pacientes con KRAS mutantes afectan el panorama competitivo , sin terapia dirigida actualmente disponible para hacer frente a este subgrupo de pacientes?
el mercado de las previsiones indican que Japón contribuirá en mayor medida al valor de mercado de Asia y el Pacífico debido a la aparición de nuevas terapias.
¿Cómo será el coste anual de la terapia y el tamaño del mercado variar entre los cinco mercados de Asia y el Pacífico?
¿Cómo es posible cambios en los factores de riesgo como la edad de la población, el hábito de fumar y la influencia de la contaminación en el mercado?
acuerdos de licencia son la forma más común de la alianza estratégica en el CPNM, con valores de negocio total que van desde menos de $ 10 millones a más de $ 1 mil millones.
¿Cómo hacer frente frecuencia y el valor de comparación entre las familias de destino y tipos de moléculas?
¿Cuáles fueron los términos y condiciones de acuerdos de licencia clave?
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Razones para comprar
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Análisis sobre la clínica y comercial actual, considerando patogénesis de la enfermedad, el diagnóstico, el pronóstico y las opciones de tratamiento disponibles en cada etapa de diagnóstico, incluyendo una clínica comparación de terapias comercializados.
Visualizar la composición del mercado NSCLC en términos de terapias dominantes para cada subconjunto paciente junto con su situación clínica y comercial. Las necesidades insatisfechas se resaltan para permitir una comprensión más competitiva de vacíos en el mercado actual.
Analizar la tubería NSCLC y terapias de tuberías estratificar por etapa de desarrollo, y el tipo de molécula diana molecular.
Comprender el potencial terapias de la última etapa con amplios perfiles de productos que podrían entrar en el mercado sobre el pronóstico, destacando el rendimiento clínico, el potencial de posicionamiento comercial, y cómo van a competir con otras terapias.
Predecir el crecimiento del mercado de NSCLC en los cinco Asia mercados en Asia Pacífico con un costo anual epidemiológica y de las previsiones de terapia en toda la India, china, Australia, Corea del Sur y Japón, así como las contribuciones individuales de moléculas prometedoras en etapa tardía al crecimiento del mercado.
Identificar oportunidades comerciales en el CPNM ofertas de paisaje mediante el análisis de las tendencias en acuerdos de licencia y codesarrollo.
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