Extracto
pancreático adenocarcinoma ductal (PDAC) de los pacientes tienen el mayor riesgo de desarrollo de la caquexia, que es una causa directa de la reducción de la calidad de vida y supervivencia más corta. biomarcadores novedosos para identificar a los pacientes en riesgo de caquexia son necesarios y podrían tener un impacto sustancial en la gestión clínica. Aquí se investigó el valor pronóstico y la asociación de
SELP-rs6136
,
IL6-rs1800796 Opiniones y
AKT1-rs1130233
polimorfismos con caquexia en PDAC. La genotipificación se realizó en el ADN a partir de muestras de sangre de una prueba de validación y las cohortes de 151 y 152 pacientes PDAC localmente avanzado /metastásico sin tratamiento previo de quimioterapia, respectivamente. La asociación de
SELP-rs6136
,
IL6-rs1800796
y
AKT1-rs1130233 polimorfismos
con caquexia, así como la correlación entre la caquexia y los polimorfismos candidatos y la supervivencia global eran analizado. expresión y la fosforilación de Akt en las biopsias musculares se evaluaron mediante ensayos ELISA específicos.
SELP-rs6136-AA
y
AKT1-rs1130233-AA /GA
genotipos se asociaron con un mayor riesgo de desarrollar la caquexia en ambas cohortes (
SELP: p = 0,011 y
p = 0,045
;
AKT1: p = 0,004
y
p = 0,019
para la primera y segunda cohortes, respectivamente), mientras que los pacientes llevar a
AKT1-rs1130233 -Gg
sobrevivieron significativamente más largo (
p
= 0,002 y
p
= 0,004 para la primera y segunda cohortes, respectivamente). En el análisis multivariante
AKT1-rs1130233-AA /GA
genotipos fueron predictores significativos de la supervivencia más corta, con un aumento del riesgo de muerte de 1,7 (
p
= 0,002) y 1.6 (
p
= 0,004), en la primera y segunda cohortes, respectivamente. Esto podría ser explicado por la reducción de la fosforilación de Akt1 en biopsias musculares de pacientes que albergan
AKT1-rs1130233-AA /GA gratis (
p
= 0,003), lo que favorece la inducción de apoptosis. En conclusión,
SELP
y
AKT1
polimorfismos pueden desempeñar un papel en el riesgo de caquexia y muerte en pacientes PDAC y las debe evaluar más a fondo en los estudios prospectivos más grandes.
cita: Un Avan, Avan A, Le Large TYS, Mambrini A, FUNEL N, Maftouh M, et al. (2014)
AKT1
y
SELP
polimorfismos predecir el riesgo de desarrollo de caquexia en el cáncer pancreático pacientes. PLoS ONE 9 (9): e108057. doi: 10.1371 /journal.pone.0108057
Editor: Francisco X. real, Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), España