Extracto
Aunque irradiación pélvica es eficaz para el tratamiento de diversos tipos de cáncer, muchos pacientes que reciben radioterapia experiencia complicaciones graves. Gut disbiosis microbiana Se planteó la hipótesis que estar relacionado con la aparición de complicaciones inducidas por la radiación en pacientes con cáncer. Dada la falta de datos clínicos o experimentales sobre los efectos de la radiación sobre la microbiota intestinal, un estudio observacional prospectivo de la microbiota intestinal se realizó en pacientes con cáncer ginecológico que reciben radioterapia pélvica. En el estudio actual, la composición general y la alteración de la flora intestinal en pacientes con cáncer que reciben la radiación fueron investigados por 454 pirosecuenciación. Gut composición microbiana mostró diferencias significativas (
P Hotel & lt; 0,001) entre los pacientes con cáncer e individuos sanos. El número de taxones a nivel de especies fueron severamente reducidos después de la radioterapia (
P Hotel & lt; 0,045), y la abundancia de cada comunidad ha cambiado en gran medida. En particular, el phyla Firmicutes y Fusobacterium se redujo significativamente en un 10% y aumentó en un 3% después de la terapia de radiación, respectivamente. Además, la composición microbiana intestinal en general se remodeló gradualmente después del tratamiento completo de la radioterapia pélvica. En esta serie de pacientes con cáncer, disbiosis de la microbiota intestinal se relacionó con el estado de salud, y la microbiota intestinal fue influido por la radioterapia pélvica. Aunque se necesitan más estudios para dilucidar la relación entre la disbiosis y las complicaciones inducidas por la radioterapia pélvica, el estudio actual puede ofrecer conocimientos sobre el tratamiento de pacientes con cáncer que sufren complicaciones después de la radioterapia.
Visto: Nam Y-D, Kim HJ, J Seo-G, Kang SW, Bae J-W (2013) Impacto de la radioterapia pélvica en la microbiota intestinal de los pacientes con cáncer ginecológico revelados por Massive pirosecuenciación. PLoS ONE 8 (12): e82659. doi: 10.1371 /journal.pone.0082659
Editor: Markus M. Heimesaat, Charité, Campus Benjamin Franklin, Alemania