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PLOS ONE: In Vitro de Drogas Pruebas de Sensibilidad para predecir las respuestas de drogas objetivo molecular en cáncer resecado quirúrgicamente de pulmón


Extracto

Antecedentes

inhibidores de la quinasa del receptor de la tirosina-factor de crecimiento epidérmico (EGFR-TKI) y los inhibidores de la cinasa del linfoma anaplásico (ALK) han cambiado radicalmente la estrategia de tratamiento médico del cáncer de pulmón. Los pacientes deben ser examinados para detectar la presencia de la mutación EGFR o equinodermos asociada a los microtúbulos semejante a la proteína 4
(EML4
) -
ALK
gen de fusión antes de la quimioterapia para predecir la respuesta clínica. La cultura incrustado prueba de sensibilidad a drogas de inhibición de la succinato deshidrogenasa (SDI) y la prueba de gota de gel de colágeno (CD-DST) se estableció
in vitro
pruebas de sensibilidad a los fármacos en, que pueden predecir la sensibilidad de los pacientes a los fármacos citotóxicos contra el cáncer. Aplicamos
in vitro
pruebas de sensibilidad a los fármacos para la predicción Cyclopedic de respuestas clínicas a diferentes fármacos que se dirigen moleculares.

Métodos

El crecimiento efectos inhibitorios de erlotinib y crizotinib fueron confirmados de cáncer de pulmón líneas celulares de cáncer utilizando SDI y CD-DST. La sensibilidad de 35 casos de cáncer de pulmón resecado quirúrgicamente al erlotinib fue examinada usando SDI o CD-DST, y se compara con el estado de la mutación EGFR

Resultados

HCC827 (Exon19: E746-A750 del). y las células H3122 (
EML4-ALK
) fueron inhibidos por concentraciones más bajas de erlotinib y crizotinib, respectivamente, que el A549, H460 y H1975 (+ L858R T790M) las células fueron. La viabilidad del cáncer de pulmón resecado quirúrgicamente fue 60,0 ± 9,8 y 86,8 ± 13,9% en EGFR mutantes en comparación con los tipos salvajes en el SDI (p = 0,0003). La viabilidad celular fue del 33,5 ± 21,2 y 79,0 ± 18,6% en los mutantes de EGFR en comparación con los casos de tipo salvaje (p = 0,026) en el CD-DST.

Conclusiones


in vitro
sensibilidad a los fármacos evaluados por cualquiera de SDI o CD-DST correlaciona con el estado del gen EGFR. Por lo tanto, SDI y CD-DST pueden ser predictores útiles de posibles respuestas clínicas a los medicamentos contra el cáncer moleculares, cyclopedically

Visto:. Miyazaki R, T Anayama, Hirohashi K, Okada H, M Kume, Orihashi K (2016 )
in vitro
Drogas Pruebas de Sensibilidad para predecir respuestas moleculares diana terapéutica en cáncer de pulmón resecado quirúrgicamente. PLoS ONE 11 (4): e0152665. doi: 10.1371 /journal.pone.0152665

Editor: G. Yiqun Shellman, Universidad de Colorado, Escuela de Medicina de Estados Unidos

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