Extracto
La detección temprana de los tumores puede mejorar significativamente el resultado del tratamiento del tumor. Una de las preguntas más frecuentes en el cáncer de imagen es el número de células se pueden detectar de manera no invasiva en un animal vivo. Aunque muchos factores limitan dicha detección, el aumento de la emisión de luz a partir de células es una de las maneras más eficaces de superar estas limitaciones. A continuación, describimos el desarrollo y la utilización de un vector lentiviral que contiene una mayor luciferasa de luciérnaga (
luc2
) de genes. Los clones de células individuales resultantes del tumor de la glándula mamaria de ratón (4T1-luc2) mostraron emisión de luz estable en el intervalo de 10.000 fotones /s /célula. En algunos casos las células 4T1-luc2 individuales insertan debajo de la piel de un
nu /nu
ratón se pudo detectar de manera no invasiva utilizando una cámara CCD enfriada en algunos casos. Además, se demostró que sólo se necesitan pocas células para desarrollar tumores en estos ratones y la progresión del tumor se puede supervisar la derecha después se implantan las células. Significativamente mayor actividad de la luciferasa en estas células nos permitió detectar micrometástasis en tanto, singénicos Balb /c y
nu /nu ratones
Visto:. Kim JB, Urbano K, E Cochran, Lee S , Ang A, Rice B, et al. (2010) La detección no invasiva de un pequeño número de células cancerosas bioluminiscente
En Vivo
. PLoS ONE 5 (2): e9364. doi: 10.1371 /journal.pone.0009364
Editor: Alexander Swarbrick, del Instituto Garvan de Investigación Médica, Australia