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PLOS ONE: No existe correlación entre TIMP2 -418 G & gt; C polimorfismo y mayor riesgo de cáncer: Evidencia de un meta-Analysis


Extracto

AIM

inhibidor tisular de la metaloproteinasa (TIMP2) es involucrados en la regulación de la metaloproteinasa de matriz 2 (MMP2) y se muestra para implicar en el desarrollo y progresión del cáncer. Los resultados de los estudios publicados sobre la base de la asociación entre TIMP2 -418 G & gt; C polimorfismo y el riesgo de cáncer son inconsistentes. En este meta-análisis, que tuvo como objetivo evaluar la asociación potencial entre TIMP2 -418 G & gt;. C polimorfismo y el riesgo de cáncer

Metodología

Se realizaron búsquedas en PubMed (Medline) y bases de datos web EMBASE para cubrir todos los estudios basados ​​en la relación de TIMP2 -418 G & gt; se realizó C polimorfismo y el riesgo de cáncer hasta octubre de 2013. El meta-análisis de estudios de casos y controles seleccionados y se agruparon los odds ratios (OR) y los intervalos de confianza del 95% (IC del 95%) se calcularon para todos los modelos genéticos.

resultados

se incluyeron un total de 2225 casos de cáncer y 2532 controles de diez estudios de casos y controles elegibles. Los resultados del análisis agrupado general sugirieron ninguna evidencia de riesgo significativo entre TIMP2 -418 G & gt; C polimorfismo y el riesgo de cáncer en cualquiera de los modelos genéticos, tales como, alelo (C vs. G: OR = 1,293, IC del 95% = 0,882-1,894 , p = 0,188), homocigóticos (CC vs GG: OR = 0,940; IC del 95% = 0,4

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