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PLOS ONE: Plasma Proteoma Perfiles asociados con la inflamación, angiogénesis y el cáncer


Extracto

desarrollo del tumor es acompañada por un complejo de respuesta sistémica anfitrión, que incluye las reacciones inflamatorias y angiogénicos. Ambas proteínas derivadas de tumores y respuesta sistémica se detectan en el plasma de pacientes con cáncer. Sin embargo, dada su naturaleza no específica, proteínas de respuesta sistémicos pueden confundir la detección o diagnóstico de la neoplasia. Aquí, hemos aplicado un enfoque proteómico cuantitativo en profundidad para analizar cambios en las proteínas plasmáticas en modelos de ratón de subaguda inflamación irritante impulsado por la inflamación autorreactivas, y la angiogénesis asociada matriz y comparado los resultados a los hallazgos anteriormente descritos de modelos de ratón de polioma medio T-driven cáncer de mama y Pdx1-Cre Kras
G12D Ink4a /Arf
LOX /LOX inducida por el cáncer de páncreas. Entre los modelos de confusión, aproximadamente un tercio de todas las proteínas plasmáticas cuantificados exhibieron un cambio significativo en la abundancia en comparación con los ratones control. De las proteínas que cambiaron en abundancia, la mayoría eran únicos para cada modelo. proteínas alteradas incluidos los que participan en la respuesta de fase aguda, inflamación, remodelación de la matriz extracelular, la angiogénesis y la señalización de TGF. Comparación de los cambios en las proteínas del plasma entre los modelos de factores de confusión y los dos modelos de cáncer reveló proteínas que estaban restringidos a los ratones portadores de cáncer, lo que refleja la biología conocida de estos tumores. Este enfoque proporciona una base para distinguir entre los cambios en las proteínas en el plasma que son relacionada con el cáncer y los que son parte de una respuesta del huésped no específica

Visto:.-Kelly Spratt KS, Pitteri SJ, Gurley KE, Liggitt D, Chin A, Kennedy J, et al. (2011) Plasma proteoma perfiles asociado con la inflamación, la angiogénesis y el cáncer. PLoS ONE 6 (5): e19721. doi: 10.1371 /journal.pone.0019721

Editor: Pierre Bobé, Instituto Jacques Monod, Francia

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