cáncer
Extracto
próstata sigue siendo la neoplasia maligna más común entre los hombres en Estados Unidos, y no hay remedio disponible actualmente para el refractario a las hormonas etapa avanzada del cáncer. Esto se debe en parte a la comprensión incompleta de las proteínas regulada por andrógenos y sus funciones codificadas. proteomas de células enteras de andrógenos hambre y las células LNCaP tratadas con andrógenos se analizaron por trampa de iones MudPIT ESI- semi-cuantitativa MS /MS y TOF plataformas cuantitativa iTRAQ MALDI-MS /MS, con la identificación de más de 1300 proteínas de alta confianza. Una asignación de ruta basada en el enriquecimiento de los conjuntos de datos proteómicos de andrógenos reguladas reveló una desregulación significativa de sintetasas de aminoacil tRNA, que indica un aumento de la proteína biosynthesis- un sello durante la progresión del cáncer de próstata. Esta observación está apoyada por inmunoblot y transcripción de datos a partir de células LNCaP, y tejido de cáncer de próstata. Por lo tanto, los datos derivados de múltiples plataformas de proteómica y transcripción de datos con análisis a la informática ofrece una visión más profunda de las consecuencias funcionales de la acción de los andrógenos en el cáncer de próstata
Visto:. Vellaichamy A, Sreekumar A, Strahler JR, Rajendiran T, Yu J, Varambally S, et al. (2009) Proteómica El interrogatorio de acción de los andrógenos en células de cáncer de próstata Revela Funciones de los aminoacil ARNt sintetasas. PLoS ONE 4 (9): e7075. doi: 10.1371 /journal.pone.0007075
Editor: Lennart Randau, Universidad de Yale, Estados Unidos de América
Recibido: 3 Julio, 2009; Aceptado: July 29, 2009; Publicado: 18 Septiembre 2009
Derechos de Autor © 2009 Vellaichamy et al. Este es un artículo de acceso abierto distribuido bajo los términos de la licencia Creative Commons Attribution License, que permite el uso ilimitado, distribución y reproducción en cualquier medio, siempre que el autor original y la fuente se acreditan
Financiación:. Este trabajo fue financiado en parte por la Michigan Tecnología Tri-Corredor, Desarrollo Económico de Michigan Corporación concesión 687 de la Proteómica Alianza de Michigan para la Investigación del cáncer (OSG, AMC, AS, AV), los Institutos nacionales de Salud subvenciones U54DA021519 para el Centro Nacional de integrativa Biomédica Informática (OSG, AMC), R01CA126239 (AN), RO1CA133458 (AS, AMC) U01 CA11