Extracto
Las células cancerosas a menudo emplean señales de desarrollo para el crecimiento y la metástasis ventajosa. En este caso, nos informan de que una molécula de guiado de los axones, Sema3E, es altamente expresado en el carcinoma endometrioide del ovario de alta calidad humana, pero no de bajo grado o de otros tumores epiteliales de ovario, y facilita la progresión del tumor. A diferencia de su actividad angiogénica conocida, Sema3E actuó a través de los receptores D1-Plexin para aumentar la capacidad migratoria de células y la transición concomitante epitelio-mesenquimal (EMT). Sema3E inducida EMT en células de cáncer de ovario endometrioide era dependiente de la localización nuclear de Snail1 través de la activación de fosfatidilinositol-3-quinasa y ERK /MAPK. RNAi mediada desmontables de Sema3E, Plexin-D1 o Snail 1 en las células tumorales que expresan Sema3E resultó en la motilidad celular alterada, la reversión concurrente de la EMT y la disminución de la localización nuclear de snail1. Por el contrario, la retención de Snail1 forzado dentro del núcleo de las células tumorales Sema3E-negativos EMT inducida y la motilidad celular mejorada. Estos resultados muestran que, además de los efectos angiogénicos de Sema3E sobre el endotelio vascular del tumor, una estrategia de EMT podría ser explotada por la señalización Sema3E /Plexin-D1 en las células tumorales para promover la invasión /migración celular
Visto:. Tseng CH , Murray KD, Jou MF, Hsu SM, Cheng HJ, Huang PH (2011) Sema3E /Plexin-D1 mediada por epitelio-mesenquimal-Transición en cáncer de ovario endometrioide. PLoS ONE 6 (4): e19396. doi: 10.1371 /journal.pone.0019396
Editor: Jean-Marc Vanacker, Institut de génomique Fonctionnelle de Lyon, Francia