antagonistas del receptor
Extracto
Antecedentes
La endotelina A (ET-A), incluyendo zibotentan y atrasentan, se han sugerido como un tratamiento para el cáncer de próstata resistente a la castración (CRPC). Nuestro objetivo era llevar a cabo un meta-análisis y comparación indirecta para evaluar la eficacia y seguridad de los antagonistas de los receptores de ET-A para el tratamiento del CRPC.
Métodos
búsquedas sistemáticas en PubMed, EMBASE, el Cochrane Library, y web of Science desde el inicio hasta noviembre de 2014 para identificar los ensayos controlados aleatorios (ECA) que evaluaron los antagonistas de los receptores de ET-a para el tratamiento del CRPC. El meta-análisis se realizó mediante el software STATA versión 12.0.
Resultados
Se identificaron ocho ECA, involucrando 6.065 pacientes. Los resultados de la comparación directa mostraron que, en comparación con el placebo, no hubo diferencia estadísticamente significativa en la mejora de la supervivencia libre de progresión (SLP), supervivencia global (OS), el tiempo hasta la progresión de la enfermedad (TTP), y el total de eventos adversos (EA) con ET-Un tratamiento con antagonistas de receptor para el CRPC. Los resultados de los antagonistas de los receptores ET-A Plus docetaxel frente a docetaxel solo fueron similares. Las comparaciones indirectas mostraron que no hubo diferencias significativas entre zibotentan más docetaxel frente atrasentan más docetaxel en comparación con docetaxel solo o zibotentan frente atrasenta comparación con el placebo en la mejora de la SSA, SG, TTP, y los eventos adversos totales.
Conclusiones
No hubo beneficios significativos para los antagonistas de los receptores de ET-a con o sin docetaxel en la mejora de la SSA, SG, TTP, y AES generales. Y no hubo diferencias significativas entre zibotentan y atrasentan. Agente único docetaxel debe permanecer como uno de los tratamientos estándar
Visto:. Qi P, M Chen, Zhang Lx, Song Rx, Él Zh, Wang Zp (2015) Un meta-análisis y la comparación indirecta de la endotelina un antagonista del receptor para el cáncer de próstata resistente a la castración. PLoS ONE 10 (7): e0133803. doi: 10.1371 /journal.pone.0133803
Editor: Allen Gao, UC Davis Comprehensive Cancer Center, Estados Unidos