Extracto
Humanos células madre pluripotentes inducidas (iPSCs) son reprogramados por la expresión transitoria de factores de transcripción en las células somáticas. Aproximadamente el 1% de las células somáticas puede ser reprogramado en iPSCs, mientras que las células somáticas restantes se reprograman diferencialmente. Aquí, establecimos induce células madre pluripotentes, como el cáncer (ICSC) como clones de células pluripotentes auto-renovación. CAPI líneas estables se establecieron a partir de líneas de inestabilidad inducida de células madre epiteliales (CIES) a través de la re-recubrimiento, seguido de la formación de cuerpos embrioides y el trasplante de serie. FISQ compartieron la expresión de genes marcadores pluripotentes con células iPS, a excepción de
REX1
y
Lin28
, mientras que exhibió la expresión de genes marcadores somáticos
EMP1
y
PPAR
. iESCs y FISQ podrían generar teratomas con alta eficiencia mediante la implantación en ratones inmunodeficientes. El segundo FISQ aisladas de células disociadas de teratoma de los primeros FISQ se mantuvieron de forma estable, que muestra un perfil de expresión génica similar a la primera FISQ. En la primera y segunda FISQ, deriva-transgén
Oct4
,
Sox2
,
Klf4
, y
c-Myc
se expresaron. Los análisis comparativo expresión génica global demostró que los primeros FISQ fueron similares a iESCs, y claramente diferentes de células iPS humanas y células somáticas. En FISQ, la cinética de expresión de genes del factor de pluripotencia núcleo y el factor relacionado-Myc eran pluripotentes tipo, mientras que el factor complejo Polycomb era de tipo somático. Estos hallazgos indican que la tumorigenicidad pluripotentes puede ser conferida a las células somáticas a través de la regulación de la pluripotencia núcleo y factores relacionados-Myc, antes de la creación de la red molecular IPSC por completo a través de la reprogramación baja regulación del factor complejo Polycomb.
Visto: Nagata S, Hirano K, M Kanemori, Sun LT, Tada T (2012) auto-renovación y pluripotencialidad somáticas adquiridas a través de la reprogramación de cáncer humano células madre. PLoS ONE 7 (11): e48699. doi: 10.1371 /journal.pone.0048699
Editor: Martin Pera, Universidad de Melbourne, Australia