La terapia basada término inmune emplea el propio sistema inmune del cuerpo para luchar contra el cáncer. Se puede utilizar en combinación con otros tratamientos, como la terapia de mantenimiento o por sí mismo. Para la progresión del cáncer y la terapia del cáncer, el sistema inmune juega un papel importante. En muchos aspectos, el sistema inmune de pacientes con cáncer se suprime y los tumores evadir activamente observación inmune. células T, especialmente aquellos tumores en el interior, están deteriorados funcionalmente y los tumores inducen apoptosisof células T y NK. Un microenvironmentis único también creada por los tumores que promotegrowth de actividades tumorales y anti-tumorales de T cellsget bloqueados.
Los tumores inducen muchos cambios en la respuesta inmunitaria del huésped que contribuyen al escape inmune. Estos cambios incluyen la inducción de la apoptosis de las células T y la expansión de las células Treg. Muchos cánceres inducen reducciones de las cantidades de células T que probablemente influye salidas clínicos circulante. La disminución en el número de células y la proliferación de las células Treg T está mediada en parte por los exosomas derivados del tumor (tex) cuyos niveles aumentan en el suero de pacientes con cáncer. Estos exosomas expresan un número de receptores de la superficie celular y ligandos incluyendo ligando y exosomas aisladas a partir de los sueros de pacientes con cáncer de FAS se ha demostrado que induce la apoptosis mediada por FAS de las células T. exosomas derivados tumorales también promover la proliferación TREGcell. También actúan en conjunto con monocitos que renunciar a las células supresoras de origen mieloide (MDSC).
El indoleamine 2,3-dioxigenasa (IDO) vía también es probable un importante contribuyente al tumor asociado inmunosupresión. Se regula tanto la respuesta inmune innata y adaptativa.
La baja regulación de la actividad de NF-κβ también contribuye a la supresión inmune. No es por la regulación de la actividad de NF-κβ en las células T de los anfitriones con tumores. La reducción de los resultados de la activación de NF-κβ en disminución de la supervivencia de las células T reduce la diferenciación de Th1 y Th17 y aumentó differentiationof células Treg.
Los pacientes con el virus de la hepatitis C crónica (VHC) a menudo desarrollan el carcinoma hepatocelular y los datos recientes sugieren que la función de las células NK es anormal en pacientes con infección crónica por el VHC. Las células NK de pacientes que espontáneamente erradicadas genes upregulated VHC involucrados con la activación de la función de las células NK y células de pacientes con viremia crónica habían mejorado la expresión de genes implicados en la señalización de interferón y la IL-15 production.An experto equipo de oncólogos e investigadores están disponibles en Allied Global Productos farmacéuticos (GAP) de & lt; a rel = "nofollow" onclick = "javascript: ga ( 'enviar', 'visita de página', '/salientes /article_exit_link /7185645');" href = "http://www.gapsos.com/immuno_oncology.php" & gt; inmunoterapia & lt; /a & gt; y sus servicios relacionados. Estamos trabajando con éxito y eficacia para satisfacer la necesidad insatisfecha de medicamentos. Nuestra experiencia no se limita al tratamiento de diferentes tipos de cánceres de tumores sólidos, como cáncer de mama y de próstata, colorrectal, melanoma, u otros cánceres de hematología, como el linfoma y la leucemia.