Otro interesante estudio se llama, 揋 efitinib en pacientes con mesotelioma maligno: Un Estudio Fase II por el Grupo de Cáncer y Leucemia B - Clinical Cancer Research marzo 2005 11; 2300 por Ramaswamy Govindan, Robert A. Kratzke, James E. Herndon II, Gloria A. Niehans, Robin Vollmer, Dorothy Watson, Mark R. Green, L. Hedy Kindler y en nombre del Grupo B. El cáncer y la leucemia Aquí se presenta una extracto: 揂 bstract - Propósito: el Cancer and Leukemia Group B llevó a cabo un estudio de fase II de gefitinib, un inhibidor de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), en pacientes con mesotelioma maligno no tratados previamente. Diseño experimental: Los pacientes elegibles tenían mesotelioma no resecable pleural o peritoneal, enfermedad medible, sin tratamiento previo, y el estado funcional 0-1 por criterios Cancer and Leukemia Group B. Gefitinib (500 mg p.o.) se administró una vez al día durante 21 días. Los pacientes fueron sometidos a re-estadificación después de cada dos ciclos. La terapia se continuó hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable. Resultados: El grado más común 3 toxicidades fueron diarrea (16%) y náuseas (12%). De los 43 pacientes que participaron, 1 paciente (2%) tuvieron una respuesta completa, 1 paciente (2%) tuvieron una respuesta parcial, 21 (49%) tenían enfermedad estable que dura de dos a ocho ciclos, 15 (35%) tenían enfermedad progresiva, y 5 (12%) tuvieron muertes tempranas. La supervivencia al año fue del 32% [95% intervalo de confianza (IC), 21-50%]. La mediana de supervivencia y la supervivencia libre de fracaso fueron del 6,8% (IC del 95%, 03.05 a 10.03) y 2,6 meses (IC 95%, 1,5-4,0), respectivamente. La supervivencia libre de fallo de 3 meses fue del 40% (IC del 95%, 25-56%). EGFR puntuación de expresión mediante inmunohistoquímica realizada en 28 pacientes se clasificó como bajo (EGFR 1+ o 2+) o alta (EGFR 3+) la expresión: 97% tenían sobreexpresión de EGFR (2+ o 3+). La mediana de la supervivencia libre de fallo de 3 meses fueron de 3,6 meses y el 40% para aquellos pacientes con baja expresión de EGFR en comparación con un 8,1 y un 40% para aquellos con alta EGFR expression.?There eran tres complicaciones postoperatorias (16%) que requiere reintervención y uno muerte postoperatoria (5%). La quimioterapia intrapleural fue bien tolerado, sin complicaciones. La quimioterapia sistémica se tolera mal, y hubo una muerte relacionada con la quimioterapia. Dieciséis pacientes (84%) experimentaron buena a excelente paliación. Tres pacientes están vivos sin evidencia de enfermedad recurrente a los 10, 35 y 43 meses. La mediana de supervivencia global fue de 13 meses y la supervivencia media libre de enfermedad, 11 meses. supervivencias global y libre de enfermedad de 3 años fueron del 17% y 22%, respectivamente. Los pacientes con mesotelioma pleural maligno epitelial tuvieron significativamente mejor supervivencia global (p = 0,037) y la supervivencia libre de enfermedad (p = 0,02) que los pacientes con estudio mesothelioma.Another pleural maligno o bifásico sarcomatoso se llama, 揅 isplatin administrada por vía intracavitaria como tratamiento ?? para el mesotelioma maligno por Maurie Markman MD, Stephen Cleary PA-C, Craig Pfeifle MD, Stephen B. Howell MD, Volumen cáncer 58, número 1, páginas 18 1, 1 de julio de 1986. He aquí un extracto: 揂 bstract - Veinte -uno pacientes con mesotelioma maligno fueron tratados con un régimen de quimioterapia intracavitaria experimental de intraperitoneal semanal o cisplatino intrapleural (90? 00 mg /m2) con tiosulfato de sodio por vía intravenosa simultánea entregado para la protección contra la nefrotoxicidad inducida por cisplatino. Uno de los ocho pacientes (12,5%) que recibieron la terapia intrapleural y nueve de 13 pacientes que recibieron terapia intraperitoneal demostraron evidencia objetiva de una respuesta clínica, incluyendo tres regresiones tumorales principales definidos quirúrgicamente (23%). Los pacientes que reciben tratamiento intrapleural tenían una enfermedad más avanzada antes de la terapia que los que recibieron terapia intraperitoneal. Se concluyó que el cisplatino intraperitoneal es un programa de tratamiento activo para el mesotelioma intra-abdominal localizado. Investigación adicional de cisplatino intrapleural debe llevarse a cabo en una población de pacientes con enfermedad avanzada o menos siguiendo debulking.?Cancer quirúrgica 58: 18 1, 1986.We todos tienen una deuda de gratitud con estos excelentes investigadores. Si encuentra cualquier de estos extractos interesantes, por favor, lea los estudios en su totalidad.