Por Ben Hirschler
LONDRES (Reuters) - Científicos de los Estados Unidos, China y Gran Bretaña se reunirán para discutir el futuro de la edición de genes humanos, que es una gran promesa para el tratamiento de enfermedades, pero también tiene el potencial de crear & quot;. bebés de diseño & quot;
la Academia de Ciencias de china y la Royal Society de gran Bretaña dijeron el lunes que se unirían a la Academia Nacional de Ciencias de Estados Unidos en cooperación . anfitrión de una cumbre internacional sobre el tema en Washington el 1-3 de diciembre
la tecnología, llamada CRISPR-Cas9, permite a los científicos para editar los genes utilizando genéticos & quot; & quot tijeras; que funcionan un poco como un procesador de textos biológico que puede buscar y reemplazar defectos.
CRISPR ha excitado los investigadores académicos y las compañías farmacéuticas por igual, ya que puede permitir que se vuelven a escribir el ADN de las células enfermas. Pero también ha planteado preocupaciones éticas graves debido al potencial de alterar el código genético de los embriones
& quot;. Edición gen humano ofrece una gran promesa para la mejora de la salud humana y el bienestar, sino que también plantea importantes éticas y sociales temas, & quot; dijo Paul Nurse, presidente de la Royal Society
& quot;.. Es vital que tengamos un debate internacional bien informados acerca de los beneficios y riesgos potenciales, y esta cumbre podemos establecer es de esperar el tono de la discusión & quot ;
Además de la cumbre de Washington, un comité de expertos emitirá un informe el próximo año con recomendaciones para guiar el uso responsable de la edición de genes humanos
china desempeña un papel importante en el debate desde entonces. un grupo de la Universidad Sun Yat-sen en Guangzhou publicó los resultados en abril de un experimento para alterar el ADN de embriones humanos utilizando CRISPR.
la alteración del ADN de esta manera podría producir efectos desconocidos sobre las generaciones futuras, ya que los cambios se transmiten a la descendencia. Tal ingeniería de línea germinal, que afecta a los huevos, espermatozoides o embriones, es muy diferente de la alteración de las células no reproductivas con el fin de luchar contra una enfermedad.
El caso Guangzhou provocó una preocupación generalizada, pero la Academia China de Ciencias Presidente Chunli Bai dijo el el lunes que su país quería & quot;. para trabajar en conjunto con las comunidades internacionales para la regulación y aplicación correcta de este tipo de tecnología & quot;
china es una fuerza creciente en ciencias de la vida, sobre todo en la edición de genes, con una cartera de patentes floreciente, de acuerdo con un análisis de Reuters en junio.
las empresas farmacéuticas, incluyendo Novartis y AstraZeneca están invirtiendo su parte en la nueva tecnología y un número de empresas biotecnológicas autónomas se han creado, incluyendo Intellia Terapéutica, que recaudó $ 70 millones en una recaudación de fondos este mes.