Trasylol demanda accidente cerebrovascular cirugía del corazón fue creado con el fin de compensar a los pacientes debido a los efectos secundarios de este fármaco controvertido cirugía del corazón. La buena medicina debe ser por objetivo proporcionar al paciente con los mejores y más seguros los medicamentos incluidos en el planeta. Bayers populares medicamento Trasylol fue retirado a finales de 2007 debido a los efectos secundarios relacionados con su uso en pacientes sometidos a cirugía de bypass. Hay un montón de peligros y complicaciones que se relacionan con esta droga y las personas que ya están sufriendo sus efectos secundarios deben buscar la representación legal para proteger sus derechos. Trasylol problemas
de Bayer están creciendo ya que se enfrentan miles de posibles demandas crecientes siguientes informes de efectos secundarios de los medicamentos de su corazón la cirugía. Trasylol recientemente se ha vinculado a un mayor riesgo de insuficiencia renal, infarto de miocardio y muerte en los cinco años posteriores a una cirugía de bypass del corazón experimenta paciente. En 1993 Trasylol (aprotinina) fue aprobado por la Federal Drug Administration. La aprotinina es fabricado por Bayer bajo la marca Trasylol.
mayoría de los pacientes sometidos a cirugía cardíaca y las familias de los pacientes que murieron después de una cirugía de bypass no saben si se les diera Trasylol durante la cirugía a corazón abierto. Muchos pacientes que sufren de efectos secundarios Trasylol como la insuficiencia renal o insuficiencia cardiaca no saben si se les diera Trasylol durante la cirugía debido a que el medicamento para el corazón se le dio durante el procedimiento de bypass.
Trasylol afecta a la forma en que los coágulos de sangre. Se le da a abrir los pacientes de cirugía cardíaca para ayudar a prevenir el sangrado excesivo. Trasylol se utiliza principalmente durante la cirugía de repetición de revascularización coronaria (CABG) para reducir la cantidad de sangrado durante y después de la cirugía. Hasta que fue retirado del mercado a finales de 2007, la droga había estado en uso durante 13 años y un millón de pacientes había recibido. Una de las complicaciones más graves para los pacientes de cirugía de bypass es un sangrado excesivo. medicamentos de coagulación como el Trasylol reducen la cantidad de transfusión de sangre necesaria durante la cirugía. En 2006 The New England Journal of Medicine (NEJM) publicó un estudio que informó de efectos secundarios Trasylol con un mayor riesgo de desarrollar insuficiencia cardíaca, insuficiencia renal, infarto de miocardio y accidente cerebrovascular en pacientes sometidos a cirugía cardíaca de bypass.
El 21 de septiembre de 2006 Cardiovascular de la FDA y el Comité Asesor de Medicamentos renal se reunieron para discutir los datos actual con respecto a los problemas de Trasylol. El 29 de septiembre de 2006, la FDA emitió una advertencia de salud pública señalando que no tenía nueva información que Bayer descuidado de revelar un estudio anterior que había realizado con pacientes de cirugía de corazón 67,000. examen preliminar de este estudio sugiere que los efectos secundarios Trasylol incluyen un mayor riesgo para el accidente cerebrovascular, insuficiencia cardíaca congestiva, insuficiencia renal y la muerte. Bayer no dio a conocer este estudio durante el Comité Consultivo el 21 de septiembre de 2006. El Dr.
Dennis Mangano, el autor principal del estudio los efectos secundarios NEJM Trasylol, ha señalado que los problemas Trasylol se produjeron con más frecuencia que los vinculados con el fármaco Vioxx. El Dr. Mangano se refiere, "De hecho, nuestros resultados plantean preocupaciones aun más preocupantes, para:
(1) aprotinina ha estado en el mercado durante tres veces más largo que el Vioxx, sin embargo, se han realizado pocos estudios extensos de seguridad desde su aprobación;
(2) las complicaciones que amenazan la vida con aprotinina se encuentran aquí se produjo con mucha más frecuencia que aquellos con Vioxx, y
(3) mucho menos costosas alternativas genéricas a la aprotinina, que son igualmente eficaces para limitar la hemorragia han estado disponibles , pero se han infrautilizado. "
el estudio observacional concluyó:" Nuestros resultados plantean serias preocupaciones acerca de la seguridad de un medicamento aprobado por la intención de limitar la pérdida de sangre en pacientes de alto riesgo sometidos a cirugía. " Mangano relató su opinión con respecto a la utilización continua de Trasylol, afirmando que "En buena conciencia, no podía administrar (Trasylol) para este grupo de pacientes, especialmente teniendo en cuenta la disponibilidad de alternativas más seguras." Trasylol problemas se siguen estudiando y el número de pacientes afectados por la droga sigue aumentando a medida que el público se vuelve más consciente de las drogas efectos secundarios devastadores.