Otro estudio interesante que se llama, 揚 hase II de prueba de una sola dosis por vía intravenosa semanal de Ranpirnase en pacientes con mesotelioma maligno no resecable? De Stanislaw M. Mikulski, John J. Costanzi, Nicholas J. Vogelzang, Spence McCachren , Robert N. Taub, Hoo Chun, Abraham Mittelman, Timothy Panella, Carmelo Puccio, Robert Fine, Kuslima Shogen - Journal of Clinical Oncology, Vol 20, No. 1 (enero), 2002: 274-281. He aquí un extracto: 揂 ESUMEN - OBJETO: Un estudio multicéntrico fase II del ensayo ranpirnase (onconasa; Alfacell Corp, Bloomfield, Nueva Jersey) como agente único se llevó a cabo para evaluar aún más la seguridad y la eficacia clínica de esta novela ribonucleasa antitumoral. Los pacientes con resecable y diagnóstico histológico de mesotelioma maligno (MM) fueron elegibles. Pacientes y métodos: Ciento cinco pacientes con estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group de 0 a 2 se inscribieron en el estudio. Treinta y siete por ciento de los pacientes que no habían respondido a la quimioterapia previa. El criterio de valoración principal del estudio fue la supervivencia. También se evaluaron las respuestas tumorales y tiempo hasta la progresión. Los criterios del grupo de pronóstico del Cáncer y Leucemia Grupo B (CALGB) se utilizaron para definir un grupo objetivo del tratamiento (TTG). Tanto el por intención de tratar (ITT) y las poblaciones TTG se analizaron para su estudio interesante que se llama survival.?Another, 揟 expresión hrombomodulin en el mesotelioma pleural maligno y pulmonar adenocarcinoma.?By CL Collins, NG Ordóñez, R. Schaefer, CD cook, SS Xie, J. Granger, PL Hsu, L. Fink, y SM Hsu - Departamento de Patología de la Universidad de Arkansas para las Ciencias médicas, Little rock. Am J Pathol. 1992 octubre; 141 (4): 827 33?. He aquí un extracto: 揂 bstract - trombomodulina (TM) es una glicoproteína de peso molecular 75.000 kd que normalmente está presente en cantidades restringidas de células, incluyendo las células endoteliales y mesoteliales. En este estudio, los autores probaron la posibilidad de utilizar anti-TM para facilitar el diagnóstico de mesotelioma. Las 31 mesoteliomas y las dos líneas de células de mesotelioma (MS-1 y MS-2) ensayados fueron teñidas positivamente con anti-TM. La especificidad de la tinción anti-TM en células de mesotelioma se confirmó adicionalmente por hibridación in situ de las células MS-1 con una sonda-TM específico. La expresión de TM en células de MS-1 se aumentó notablemente cuando estas células se indujeron por 12-0-tetradecanilo forbol 13-acetato (TPA) para diferenciar. La expresión de TM en células de mesotelioma, sin embargo, no se correlacionó con ninguna fase particular del ciclo celular. En un intento para diferenciar el mesotelioma pleural de adenocarcinoma pulmonar, los autores compararon la expresión de TM, antígeno carcinoembrionario (CEA), y Leu M1 en estos dos tipos de tumores. Sólo cuatro de las 48 (8%) adenocarcinomas pulmonares fueron teñidas positivamente por los anticuerpos a TM. Por lo tanto, la tinción inmunohistoquímica con anticuerpos frente a TM produjo una sensibilidad de 100% y 92% de especificidad para el diagnóstico de mesotelioma. Todos los mesoteliomas tinción negativa para CEA y Leu M1, a excepción de uno, que mostró positividad focal mínima para Leu M1. En contraste, 79% y 60% de los adenocarcinomas teñidas positivamente para CEA y Leu M1, respectivamente. Estos hallazgos sugieren que la tinción inmunohistoquímica con anticuerpos anti-TM, debe añadirse a la batería de pruebas para aumentar la sensibilidad y especificidad diagnóstica para diferenciar el mesotelioma pulmonar de adenocarcinoma.?br /> Otro interesante estudio se llama, 揕 Período atent para el mesotelioma maligno del Ocupacional origen por Lanphear, Bruce P. MD, MPH?; Buncher, Ralph C. ScD - Julio 1992 - Volumen 34 - Número 7 período de latencia para el mesotelioma maligno de Trabajo. He aquí un extracto: 揂 bstract - Para calcular el período de latencia mínima para el mesotelioma maligno de origen profesional, se revisaron 21 artículos que documentaban los períodos de latencia para el mesotelioma maligno, por un total de 1690 casos. De éstos, 1105 (65%) casos cumplen los estrictos criterios histológicos y de exposición y se incluyeron en este análisis. De estos mesoteliomas, 99% tenían un período de latencia más de 15 años; 96% tenían un período de latencia de al menos 20 años; y la probabilidad observada de una exposición ocupacional dentro de una década de la primera exposición fue de cero. El período de latencia media estimada fue de al menos 32 años después de la exposición inicial. Estas conclusiones epidemiológicos son importantes para determinar el origen de un caso específico de la enfermedad, la comprensión de la historia natural de la enfermedad, determinar la responsabilidad y en la ayuda en el diagnóstico de los mesoteliomas malignos de origin.?br ocupacional /> todos tenemos una deuda de agradecimiento a estos excelentes investigadores. Si encuentra cualquier de estos extractos interesantes, por favor, lea los estudios en su totalidad.