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PLOS ONE: La digoxina suprime la malignidad del tumor a través de la inhibición de múltiples SRC-relacionadas vías de señalización en células no pequeñas de cáncer de pulmón

cáncer de pulmón de células
Extracto

no pequeñas es el tipo predominante de cáncer de pulmón, lo que resulta en una alta mortalidad en todo el mundo. La digoxina, un glucósido cardíaco, recientemente se ha sugerido que es un agente quimioterapéutico novela. Src es un oncogén que desempeña un papel importante en la progresión del cáncer y por lo tanto es un objetivo potencial para la terapia del cáncer. A continuación, se investigó si la digoxina podría suprimir la progresión del cáncer de pulmón a través de la inhibición de la actividad de Src. Los efectos de la digoxina sobre las funciones celulares de cáncer de pulmón se investigaron mediante ensayos de formación de colonias, migración e invasión. Western Blot y qPCR ensayos se utilizaron para analizar los niveles de mRNA y expresión de proteínas de Src y sus proteínas aguas abajo, y un ensayo de viabilidad celular se utilizaron para medir los efectos de citotoxicidad celular. Los resultados de los ensayos de la función celular revelaron que la digoxina inhibe la proliferación, la invasión, la migración y la formación de colonias de células de cáncer de pulmón A549. Efectos similares de la digoxina también se observaron en otras líneas celulares de cáncer de pulmón. Además, hemos encontrado que la digoxina suprimió significativamente la actividad de Src y su expresión de la proteína de una manera dosis-y dependiente del tiempo, así como la reducción de la actividad de EGFR y STAT3. Nuestros datos sugieren que la digoxina es un agente anticancerígeno potencial que puede suprimir la progresión del cáncer de pulmón a través de la inhibición de Src y la actividad de las proteínas relacionadas

Visto:. Lin SY, Chang HH, Lai YH, Lin CH, Chen MH, Chang GC, et al. (2015) La digoxina suprime la malignidad del tumor a través de la inhibición de múltiples SRC-relacionadas vías de señalización en células no pequeñas de cáncer de pulmón. PLoS ONE 10 (5): e0123305. doi: 10.1371 /journal.pone.0123305

Editor Académico: Srikumar P. Chellappan, H. Lee Moffitt Centro de Cáncer & amp; Research Institute, Estados Unidos

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