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PLOS ONE: aberraciones cromosómicas en el cáncer de vejiga: Fresco contra de tejidos incluidos en parafina y fijados con formalina y FISH definido versus Análisis CGH microarrays de base ancha


Extracto

carcinogénesis de vejiga se cree que seguir dos caminos alternativos accionados por la pérdida del cromosoma 9 y la ganancia del cromosoma 7, aunque otras no aleatorias número de copia alteraciones (CNA) fueron identificados. Sin embargo, se necesitan estudios de confirmación ya que muchos aspectos de este modelo ha surgido siguen siendo poco clara heterogeneidad considerable y entre los casos. Uno de los propósitos de este estudio fue evaluar el rendimiento de una prueba específica (ensayo de UroVysion) ampliamente utilizado para la detección de carcinoma de células transicionales (TCC) de la vejiga, en dos tipos diferentes de material derivado del mismo tumor. Se han comparado los resultados de la prueba realizada en UroVysion recién aisladas interfásico núcleos (FIN) y sobre los tejidos en formalina fijo parafina embebido (FFPE) procedentes de 22 países que aportan contingentes y no hemos encontrado diferencias sustanciales. Un segundo objetivo fue evaluar la concordancia entre los perfiles de CGH-array y los perfiles cromosómicos específicos de ensayo UroVysion en un conjunto adicional de 10 países que aportan contingentes, con el fin de evaluar si UroVysion es un método bastante sensibles para la identificación de aneuploidías seleccionados y no aleatoria CNA en TCC. Nuestros resultados confirman la importancia de los métodos globales de detección genómica, es decir CGH basada en matrices, para determinar exhaustivamente los perfiles genómicos de grandes series de tumores TCCs. Sin embargo, esta técnica todavía tiene algunas limitaciones, como no ser capaz de detectar un mosaicismo nivel bajo, o no detectar cualquier cambio en el número de copias de una especie de efecto compensatorio debido a la presencia de una alta heterogeneidad celular. Por lo tanto, sigue siendo recomendable el uso de técnicas complementarias, tales como CGH-array y FISH, ya que el primero es capaz de detectar alteraciones a nivel del genoma sin excluir ningún cromosoma, pero este último es capaz de mantener los datos individuales a nivel de una sola células, incluso si se centra en algunas regiones genómicas

Visto: Panzeri. E, D Conconi, Antolini L, S Redaelli, Valsecchi MG, Bovo G, et al. (2011) aberraciones cromosómicas en el cáncer de vejiga: Fresco contra formalina fijo parafina tejido embebido y FISH definido versus Análisis CGH microarrays de base ancha. PLoS ONE 6 (9): e24237. doi: 10.1371 /journal.pone.0024237

Editor Syed A. Aziz, Health Canada, Canada

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