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PLOS ONE: Genómica de perfiles de submucosa invasiva del cáncer del estómago por la matriz basada en Hibridación Genómica Comparativa


Extracto

número de copias aberraciones genómicas (CNA) en el cáncer gástrico ya han sido ampliamente caracterizado por análisis de hibridación genómica comparada (CGH array) array. Sin embargo, la participación de la CNA genómicas en el proceso de invasión de la submucosa y la metástasis de los ganglios linfáticos en el cáncer gástrico temprano aún es poco conocido. En este estudio, para abordar esta cuestión, se recogieron un total de 59 muestras de tumores de 27 pacientes con cáncer gástrico submucosa invasiva (SMGC), analizaron sus perfiles genómicos por CGH array, y los comparó entre muestras pareadas de mucosa (MU) y submucosa (SM) invasión (23 pares), y SM invasión y de los ganglios linfáticos (LN) metástasis (9 pares). En un principio, la hipótesis de que la adquisición de la CNA (s) específico es importante para estos procesos. Sin embargo, se observó ninguna diferencia significativa en el número de CNA genómicas entre emparejado MU y SM, y entre SM emparejado y LN. Por otra parte, no hemos podido encontrar ningún CNA específicamente asociados con la invasión o metástasis LN SM. Entre los 23 casos analizados, 15 presentaron un patrón similar de perfiles genómicos entre SM y MU. Curiosamente, 13 de los 15 casos también mostraron algunas diferencias en los perfiles genómicos. Estos resultados sugieren que la mayoría de SMGCS se componen de subpoblaciones heterogéneas derivadas del mismo origen clonal. La comparación de los CNA genómicas entre SMGCS con y sin metástasis LN reveló que el aumento de 11q13, 11q14, 11q22, 14q32 y amplificación de 17q21 fueron más frecuentes en SMGCS metastásicos, lo que sugiere que estos CNA están relacionados con LN metástasis de cáncer gástrico precoz. En conclusión, nuestros datos sugieren que la generación de subclones genéticamente distintas, en lugar de adquisición de específico CNA en MU, es parte integral del proceso de invasión submucosa, y que subclones que adquieren ganancia de 11q13, 11q14, 11q22, 14q32 o amplificación de 17q21 son propensos a convertirse en metastásico

Visto:. Un Kuroda, Tsukamoto Y, Nguyen LT, Noguchi T, Takeuchi I, Uchida M, et al. (2011) Genómica de perfiles de submucosa invasiva del cáncer del estómago por la matriz basada en hibridación genómica comparada. PLoS ONE 6 (7): e22313. doi: 10.1371 /journal.pone.0022313

Editor: Giuseppe Novelli, Tor Vergata Universidad de Roma, Italia

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