Un interesante estudio se llama, 揇 IAGNÓSTICO del mesotelioma maligno difuso: la experiencia de un EE.UU. /Canadá Mesotelioma Panel.?By McCaughey WT, Colby TV, Battifora H, Churg A, JM Corson, Greenberg SD, MM Grimes , Hammar S, Roggli VL, Unni KK. - Mod Pathol. 1991 May; 4 (3): 342-53. He aquí un extracto: 揂 bstract - La experiencia del Grupo mesotelioma EE.UU. /Canadá con sus 200 primeros casos se revisa. El diagnóstico microscópico de luz, los hallazgos histoquímicas, inmunohistoquímicas, y las características de microscopía electrónica de mesoteliomas malignos son revisados en el contexto del diagnóstico diferencial. se informaron las razones para la remisión de material caso al panel y lecciones de seguimiento de los casos difíciles y controvertidos. Recomendaciones a los patólogos generales se garantiza la evaluación y revisión de la posible mesotheliomas.?br /> Un estudio interesante que se llama, 揗 estudios de biología MOLECULAR en muestras de tumores de mesotelioma: datos preliminares sobre la H-ras, p21, y SV40.?By Cristaudo A, Un Vivaldi, Sensales G, G Guglielmi, Ciancia E, R Elisei, Ottenga F - Instituto de Endocrinología de la Universidad de Pisa, Italia. J Pathol Environ Toxicology Oncol. 1995; 14 (1): 29-34. He aquí un extracto: 揂 bstract - El gen ras es uno de los oncogenes más comúnmente detectado en los cánceres humanos; este protooncogén se convierte en oncogén activo por mutaciones puntuales que ocurren en cualquiera de codón 12, 13, o 61. SV40 es un virus de simio DNA-transformación, una secuencia de 105 pb de la que se ha demostrado recientemente que estar presente en una fracción significativa de mesotelioma humana Células. Once mesoteliomas malignos humanos se examinaron para las mutaciones del gen H-ras en el codón 12, 13, y 61 y por la presencia de secuencias de SV40-como. ADN preparado a partir fijado con formalina y embebido en parafina de tejido se amplificó mediante PCR y se analizó usando diseñado restricción de longitud de fragmentos polimorfismo. No mutación con respecto a H-ras se encontró en ninguna muestra de tumor, pero la mayoría de las células de mesotelioma contenida SV40-como sequences.?br /> Otro estudio interesante se llama, 揤 alue del anticuerpo monoclonal MOC-31 en la diferenciación epitelial pleural mesotelioma de pulmón adenocarcinoma.?By Ord 篑 GN ez - Universidad de Texas MD Anderson Cancer Center, Houston 77030, EE.UU.. Hum Pathol. 1998 Feb; 29 (2): 166-9. He aquí un extracto: 揂 bstract - MOC-31 es un anticuerpo monoclonal que se ha convertido recientemente disponible en el mercado que reconoce un asociado-epitelial, glicoproteína transmembrana expresada a menudo en los tumores epiteliales. Aunque algunos autores han indicado que MOC-31 inmunotinción puede ayudar en los mesoteliomas epiteliales distintivas de los adenocarcinomas metastásicos a la pleura, otros han llegado a la conclusión de que este marcador tiene ningún valor en la separación de estas condiciones. Para determinar si MOC-31 inmunotinción puede ayudar a discriminar mesotelioma pleural epiteliales de adenocarcinoma de pulmón o de otros carcinomas metastásicos a la pleura, 38 mesoteliomas pleurales epiteliales, 40 adenocarcinomas pulmonares, 55 adenocarcinomas pulmonares, seis carcinomas de células escamosas del pulmón (SCCLs), se estudiaron tres carcinomas de células pequeñas de pulmón (SCLCs), 19 carcinoides bronquiales (BCS), y 15 carcinomas de células de transición (TCCs). Reactividad se obtuvo en dos (5%) de los mesoteliomas, en todos los adenocarcinomas pulmonar 40 (100%), en 45 (82%) adenocarcinomas pulmonares, en seis SCCLs (100%), tres (100%) SCLCs, 15 (83 chalecos%), y 10 (67%) TCC. La tinción en los dos mesoteliomas positivos se limita a unas pocas células, en contraste con los adenocarcinomas pulmonares y la mayoría de los otros carcinomas en los que era a menudo fuerte y difuso. Se concluye que el MOC-31 puede ser útil en la separación de mesotelioma pleural epiteliales de adenocarcinoma pulmonar o de otros tumores malignos epiteliales que implican la pleura.?br /> Todos tenemos una deuda de gratitud con estos excelentes investigadores. Si encuentra cualquier de estos extractos interesantes, por favor, lea los estudios en su totalidad.