La imagen de la figura. 1, "ilustración esquemática de una dinámica de la población de células con tres estados distintos de células," es incorrecta. Por favor, vea la figura corregido aquí. 1.
A. Tres estados celulares
a
,
b
,
c
con la expresión de genes distintos (
x
a
,
y
a
), (
x
b
,
y
b
) y (
x
c
,
y
c
). B. El circuito de regulación de genes de X e Y determina tres estados celulares
a
,
b
,
c
. C. Cada estado se asocia con una tasa de crecimiento
g
a
,
g
b
,
g
c
respectivamente. Tres estados de transición a la otra con las tasas de interconversión
k
ab
,
k
ba
,
k
ac
,
k
ca
,
k
bc
,
k
cb
.
There es un error en la primera frase del séptimo párrafo del inciso "modelo Primaria: de dos fenotipo dinámica de la población de células" de la sección "Modelo población de células para la transición y la dinámica de crecimiento: en dos fenotipos". La frase correcta es: Podemos determinar la proporción de la población
r
entre las dos subpoblaciones en este régimen
La imagen de la Fig.. 3, "dinámica de la población de células HL60," es incorrecta. Por favor, vea la figura corregido aquí. 3.
Leucemia línea celular HL60 tiene dos subpoblaciones, MDR
Alta y MDR
Bajo, basado en su capacidad para retener CalceinAM tinte fluorescente (citometría de flujo perfiles), medido por citometría de flujo. La citometría de flujo histogramas corresponden a una instantánea de la población celular en un punto de tiempo dado. En este caso particular, el parámetro es la acumulación de un colorante fluorescente, CalceinAM, que funciona como un sustituto para la actividad de los transportadores ABC y la resistencia a múltiples fármacos: si las células retienen el colorante, los transportadores ABC no están activos y la célula es sensible a las drogas; Si las células no se acumulan el colorante, los transportadores ABC son activos y la célula es resistente al tratamiento farmacológico. A. En ausencia de drogas las dos subpoblaciones coexisten en una relación estable de células, MDR
Alta = 2% y MDR
Baja = 98%. B. Cuando las células se tratan con 10 nM de vincristina durante 72 horas las proporciones cambian a MDR
Alto = 40% y MDR
Baja = 60%. Para más detalles, ver a Pisco et al [17].
La imagen de la figura. 4, "cáncer de mama dinámica de la población de células de tres fenotípicas con el crecimiento y la transición de la simulación del modelo," es incorrecta. Por favor, vea la figura corregido aquí. 4.
A. Ilustración del crecimiento celular y de transición para la línea celular de cáncer de mama con tres fenotipos distintos de células: células luminales, células basales y de células madre mamarias. B1-B6. Después de la separación FACS, cada subpoblación aislado de la línea celular SUM159, tallo-como, basales y células luminales, re-equilibre a la relación de estado estable de células
r *
. Los paneles superiores son las dinámicas para el número de células de tres subpoblaciones; paneles inferiores son las dinámicas de las relaciones de células de tres subpoblaciones. C1-C6. Después de la separación FACS, cada subpoblación aislado de la línea celular SUM149, tallo-como, basales y células luminales, re-equilibren a la relación de estado estable de células
r *
paneles superiores son la dinámica de los números de células de tres subpoblaciones ; paneles inferiores son las dinámicas de las relaciones de células de tres subpoblaciones.
Hay errores en las Contribuciones de autor. Las contribuciones son correctas: Concebido y diseñado los experimentos: JZ, HQ y SH. Realizado los experimentos: JZ y AOP. Analizados los datos: JZ y AOP. reactivos contribuido /materiales /herramientas de análisis: HQ y AOP. Escribió el documento: JZ y AOP. Todos los autores participaron en la edición del manuscrito.
Referencia
1. Zhou JX, Pisco AO, Qian H, S Huang (2014) de no equilibrio dinámica de la población de fenotipo de conversión de las células cancerosas. PLoS ONE 9 (12): e110714. doi: 10.1371 /journal.pone.0110714. PMID: 25438251
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personal (2015) corrección: no equilibrio dinámica de la población de fenotipo de conversión de las células cancerosas. PLoS ONE 10 (3): e0118133. doi: 10.1371 /journal.pone.0118133
Publicado: 26 Marzo 2015
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