Extracto
Una serie de nuevos compuestos L-rhamnopyranosides antraceno se han diseñado y sintetizado y sus actividades anti-proliferativos sobre las células del cáncer se investigaron las líneas. Hemos encontrado que un derivado de S-8 (EM-d-Rha) la proliferación de células fuertemente inhibida de un panel de diferentes líneas celulares de cáncer humano, incluyendo A549, HepG2, OVCAR-3, HeLa y K562 y líneas celulares SGC-790, y se muestran IC50 valores en rangos bajos micro-molar, que son diez pliegues más eficaz que la emodina. Además, encontramos EM-d-Rha (3-(2”,3”-Di-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-2’,3’-di-
O
-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-emodin) inducida sustancialmente la apoptosis celular de HepG2 y células OVCAR-3 en la etapa temprana de crecimiento. Además, EM-d-Rha condujo a la disminución del potencial transmembrana mitocondrial, y hasta regulado el expreso de las células de la apoptosis factores de una manera de la concentración y dependiente del tiempo. Los resultados indicaron que el EM-d-Rha puede inhibir el crecimiento y proliferación de las células HepG2 través de la vía de la inducción de la apoptosis y el posible mecanismo molecular pueden debido a la activación de la vía de señalización apoptótica intrínseca
Visto:. Xing Jy, Song Gp, Deng Jp, Jiang Lz, Xiong P, Yang Bj, et al. (2015) Efectos antitumorales y Mecanismo de nuevos derivados de emodina ramnósido contra células de cáncer humano
in vitro
. PLoS ONE 10 (12): e0