Extracto
Antecedentes
linfoma anaplásico de quinasa gratis (
ALK
) reordenamientos definen un subgrupo de cáncer de pulmón que es elegible para la inhibición de la quinasa específica. El objetivo de este estudio es observar la tasa de incidencia de la fusión ALK en una gran cohorte de pacientes con cáncer del tracto digestivo chinos.
Pacientes y métodos
microarrays de tejidos (TMA) se construyó a partir de 808 digestivo casos de cáncer de tracto, incluyendo 169 carcinoma esofágico de células escamosas, cáncer gástrico 182 y 457 casos de cáncer colorectal (CRC). Hemos probado todos los casos para la expresión de ALK a través de un ensayo de inmunohistoquímica completamente automatizado (IHC). Los casos de IHC-positivos fueron sometidos a la fluorescencia
In situ
hibridación (FISH), reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real (QRT-PCR), el objetivo de enriquecimiento de genes y la secuencia para la confirmación de
ALK
gen reordenamiento y el descubrimiento de la novela pareja de fusión.
resultados
Entre los casos analizados, 2 (0,44%) casos de CCR mostraron positiva tanto por IHC y FISH. Por QRT-PCR,
EML4-ALK sobre Fusion fue encontrado en un caso IHC positivo CRC. En otro caso IHC positivo CRC, se dirigen a un enriquecimiento de genes y secuenciación revelaron
ALK
se fusionó a un nuevo socio,
espectrina beta no eritrocítica 1 gratis (
SPTBN1
). Uno de los casos de cáncer gástrico mostró resultado parcialmente positivo IHC, pero hay fusión fue encontrado por FISH y secuenciación de genes.
Conclusiones
La tasa de incidencia de
ALK
fusión de genes en el CCR china los pacientes fue de 0,44%, pero no es detectable en los cánceres gástricos y esofágicos. La novela
SPTBN1 Alq sobre Fusion, junto con otros
ALK
genes de fusión, puede llegar a ser un objetivo potencial para la terapia anti-ALK
Visto:. Ying J, Lin C , Wu J, Guo L, Qiu T, Ling Y, et al. (2015)
cinasa del linfoma anaplásico
Reordenamiento en cáncer del tracto digestivo: Implicaciones para la terapia dirigida en la población china. PLoS ONE 10 (12): e0144731. doi: 10.1371 /journal.pone.0144731
Editor: Chandan Kumar-Sinha, Universidad de Michigan, Estados Unidos