Extracto
Se examinó la asociación entre el
HNF1B
variantes identificadas en un reciente estudio de todo el genoma asociación y cáncer de endometrio en dos grandes estudios de casos y controles anidados en cohortes prospectivas: la cohorte multiétnica estudio (MEC) y la Iniciativa de Salud de la Mujer (WHI) como parte de la arquitectura de la población utilizando la Genómica y el estudio Epidemiología (PAGE). Un total de 1.357 casos nuevos de cáncer endometrial invasivo y 7.609 controles se incluyeron en el análisis (MEC: 426 casos /3.854 controles; WHI: 931cases /3.755 controles). La mayoría de las mujeres en el WHI fueron euro americano, mientras que el MEC incluye un número considerable de los afroamericanos, los latinos y japoneses. Se estimaron los odds ratios (OR) y los intervalos de cada alelo 95% de confianza (IC) de cada SNP utilizando regresión logística incondicional de ajustar por edad, índice de masa corporal, y cuatro componentes principales de marcadores informativos ascendencia. Las RUP combinados se estimaron utilizando modelos de efectos fijos. Rs4430796 y rs7501939 estaban asociados con el riesgo de cáncer de endometrio en el MEC y WHI sin heterogeneidad observada entre los grupos raciales /étnicos (P≥0.21) o entre los estudios (P≥0.70). La O
por cada alelo fue de 0,82 (IC del 95%: 0,75, 0,89; p = 5,63 × 10
-6) para rs4430796 (
G
alelo) y CI 0,79 (95%: 0,73; 0,87; p = 3,77 × 10
-7) para rs7501939 (
Un
alelo). Las asociaciones con el riesgo de Tipo I y los tumores de tipo II fueron similares (P≥0.19). Ajuste de los factores de riesgo de cáncer de endometrio adicionales, tales como la paridad, uso de anticonceptivos orales, el uso de hormonas de la menopausia y tabaquismo tuvo poco efecto en los resultados. En conclusión,
HNF1B
SNPs están asociados con el riesgo de cáncer de endometrio y que los riesgos relativos asociados son similares para los tumores II Tipo I y Tipo
Visto:. Setiawan VW, Haessler J, Schumacher F , Costa ML, Deelman E, Fesinmeyer MD, et al. (2012)
HNF1B Opiniones y cáncer endometrial Riesgo: Los resultados del estudio PÁGINA. PLoS ONE 7 (1): e30390. doi: 10.1371 /journal.pone.0030390
Editor: Paolo Peterlongo, Fondazione Istituto di Oncologia FIRC Molecolare (IFOM), Italia